Масс-спектр - соединение
Cтраница 2
Были исследованы масс-спектры соединения и его различных изотопных модификаций. В ИК-спектрах наблюдается острый пик при 2620 см 1 у В3С2Н5 и B3C2H3D2, а также полоса поглощения при 1073 - 1979 см-1 у B3C2D3H2 и B3C2D5, указывающие на наличие концевых В - Н - и В - D-связей. Дублет в В11 ЯМР-спектре указывает, что все атомы бора спектроскопически эквивалентны и что к каждому из них присоединено только по одному протону. [16]
Для получения масс-спектра соединения его молекулы в газообразном состоянии подвергают диссоциативной ионизации, после которой производят разделение и анализ полученных ионов по их массам. На приведенной схеме ( рис. 5 - 1) показаны пять зон масс-спектрометра, при последовательном прохождении которых Молекулы и ионы исследуемого соединения подвергаются различным воздействиям. Вначале порция исследуемого соединения ( в газообразном состоянии) поступает в зону ионизации. Напуск пара регулируют таким образом, чтобы поддерживать давление в зоне ионизации в пределах 10 - 7 - 10 - 5 мм рт. ст. Размер пробы напускаемого образца может изменяться в пределах от 0 01 % общего количества пара в резервуаре при стандартном напуске до 90 % в некоторых комбинированных приборах типа ГХ - сепаратор - МС. [17]
Для получения масс-спектра соединения его молекулы в газообразном состоянии подвергают диссоциативной ионизации, после которой производят разделение и анализ полученных ионов по их массам. На приведенной схеме ( рис. 5 - 1) показаны пять зон масс-спектрометра, при последовательном прохождении которых молекулы и ионы исследуемого соединения подвергаются различным воздействиям. Вначале порция исследуемого соединения ( в газообразном состоянии) поступает в зону ионизации. Напуск пара регулируют таким образом, чтобы поддерживать давление в зоне ионизации в пределах 10 - 7 - 10 - 5 мм рт. ст. Размер пробы напускаемого образца может изменяться в пределах от 0 01 % общего количества пара в резервуаре при стандартном напуске до 90 % в некоторых комбинированных приборах типа ГХ - сепаратор - МС. [18]
Спектры ПМР и масс-спектры соединений, полученных из диазосолей при восстановлении ДМФ и заменой N на С1 по реакции Зандмейера, показали, что соли прочно-оливкового BR, Прочно-зеленого GT и Прочно-сине-зеленого В ( CI азогенные диазосоставляющие 125, 134, 118) имеют указанное выше строение. [19]
Различные способы интерпретации масс-спектров соединений были рассмотрены в гл. Цель настоящей главы - выяснить, почему зарегистрированный масс-спектр может не соответствовать составу твердого образца, и в общих чертах наметить пути снижения уровня погрешностей и повышения точности количественных определений. [20]
Очень интенсивны в масс-спектре соединений ( 168а) пики, обусловленные выбросом радикалов CnHzn i из М нейтральных 1 2-дитиолов. [21]
Правда, в масс-спектре соединения XIV ( рис. 9 - 2, В) имеется дегидратационный пик средней интенсивности, однако механизм образования этого фрагмента остается неясным. Фрагмент с т / е 107, образующийся при одностадийном элиминировании гидрок-сильной группы из молекулярного иона ж-оксибензилового спирта XIV, имеет приблизительно такую же интенсивность, как и соответствующий фрагмент с т / е 91 в масс-спектре бензило-вого спирта XI ( ср. [22]
Интересно отметить, что масс-спектры соединений ( I), ( II) и ( III) очень сходны, что подтверждает предположение об изомеризации их молекулярных ионов. [23]
 |
Распространенность в природе некоторых элементов. [24] |
Основные ионы, обусловливающие масс-спектр соединения, возникают непосредственно в ионизационной камере, откуда они за время 10 - 6 с поступают в бесполевое пространство между ионным источником и магнитным анализатором. Если ион распадается не в ионизационной камере, а в этом пространстве, то возникают так называемые метастабильные ионы. Эти вновь возникшие ионы отличаются по скорости от тех, что образовались в ионизационной камере, а в масс-спектре они проявляются в виде диффузных пиков, форма которых резко отличается от формы пиков основных ионов. Массовые числа таких диффузных пиков, измеренные в максимуме их интенсивности, обычно имеют дробные значения. [25]
В работах [658-660] описаны масс-спектры соединений с 3 и 4 гетероатомами в ядре. [26]
На рис. 4.23 приведен подлинный масс-спектр соединения А. Для простоты и ясности даны только две его записи: верхняя получена при чувствительности прибора, большей в 100 раз. Верхняя запись используется для просчета спектра и регистрации пиков метастабильных ионов, а нижняя - для расшифровки структуры. [27]
Таким образом, исследование масс-спектров соединений 1а г, П и Ша в показывает, что их спектры достаточно характеристичный, исходя яз масс-спектров можно делать вывод о структуре исследованных соединений и выбор полос для количественного анализа остаточных количеств абата и его метаболитов. [28]
Таким образом, исследование масс-спектров соединений 1а г, П и Ша в показывает, что их спектры достаточно характеристичны и, исходя из масс-спектров можно делать вывод о структуре исследованных соединений и выбор полос для количественного анализа остаточных количеств абата и его метаболитов. [29]
Аналогия обнаруживается также в масс-спектрах соединений, содержащих однотипные функциональные группы. Эти ионы, отвечающие формуле ( NH4), аналогичны ионам ( НзО), которые наблюдаются в масс-спектрах многих спиртов. Механизм их образования, вероятно, одинаков. [30]
Страницы: 1 2 3 4