Cтраница 1
Полученные масс-спектры производных тетрагидропирана ( табл. 3) показывают, что как и для дигидропиранов, характерной особенностью распада тетрагидропиранов является элиминирование групп CHsO. Несмотря на очень малую интенсивность молекулярных ионов, масс-спектры этих соединений интерпретируются достаточно четко. [1]
Полученные масс-спектры делают возможным определение относительных концентраций промежуточных продуктов в зависимости от времени. Скорости исчезновения промежуточного продукта спустя примерно 100 мксек, как видно из рис. ( 5 для CBFB, подчиняются уравнению реакции первого порядка. Следует упомянуть, что константа скорости, определенная по падению концентрации промежуточного соединения во времени, совпадала с константой скорости, полученной из увеличения концентрации конечного продукта реакции - гексафторбензола. [2]
Полученные масс-спектры ненасыщенных спиртов, представленные в табл. 4, показывают, что типичным для диссоциативной ионизации этих соединений является образование ионов, связанных с потерей групп ОН и Н2О ( М-17), ( М-18), а также образование ионов ( М - R) ( где R CHs, C2H5), что ведет к превращению молекулярного иона в ион оксония. [3]
Полученные масс-спектры ненасыщенных спиртов, представленные в табл. 4, показывают, что типичным для диссоциативной ионизации этих соединений является образование ионов, связанных с потерей групп ОН н Н2О ( М-17) ф, ( М-18) н, а также образование ионов ( М - R) ( где К СНз, СяПз), что ведет к превращению молекулярного иона в ион оксония. [4]
Рассмотрение полученных масс-спектров проводится на основании представлений о процессах диссоциативной ионизации при электронном ударе. Характер процесса диссоциации триарилфосфатов напоминает диссоциацию ароматических углеводородов. В этом случае происходит отщепление метилированных ароматических ядер, причем образовавшиеся в результате этого ионы дают большие пики в масс-спектре. В то же время в ионах алкиларил - и алкилфосфатов имеют место значительные перегруппировки, в результате чего большая доля образующихся ионов имеет массу, на одну или две единицы превышающую массу ионов, образующихся при простой диссоциации. [5]
Из полученного масс-спектра определяют значения масс и доли компонентов в анализируемой газовой смеси. [6]
![]() |
Расположение электродов при исследовании поверхностных загрязнений. [7] |
Микрофо-тометрирование полученного масс-спектра позволило заключить по зарегистрированному на фотопластинке изотопу 1131п, что чувствительность регистрации составляет 0 04 монослоя. Отсюда был сделан вывод, что визуальной оценкой масс-спектра может быть идентифицировано меньше 0 01 монослоя поверхностной примеси. Аналогичные результаты были получены при анализе мономолекулярных слоев других веществ. [8]
Из полученного масс-спектра находят величины масс и относительное содержание компонентов в исследуемом веществе. [9]
При изучении полученного масс-спектра сначала следует обратить внимание на пики, находящиеся в области молекулярного иона. Необходимо убедиться прежде всего, что ион с наивысшей массой является молекулярным. Пики таких ионов часто весьма интенсивны, тем не менее в ряде случаев интенсивность пиков ионов ( М - Н) бывает значительно больше, что может привести к ошибке в выборе молекулярного иона. [10]
Абсциссы пиков полученного масс-спектра, определяемые напряженностью магнитного поля электромагнита, при которой регистрировались ионы данной массы, соответствуют массовым числам компонентов. [11]
Если даже интерпретация полученных масс-спектров была верна, эти спирты не могут считаться нативными в связи с соображениями, высказанными нами при обсуждении фурановых соединений, описанных в той же работе. [12]
Массовые числа, соответствующие линиям полученного масс-спектра, определяют по оптическому индикатору, с помощью которого непрерывно измеряется напряженность магнитного поля анализирующего электромагнита. [13]
Массовые числа, соответствующие линиям полученного масс-спектра, определяются по индикатору массовых чисел, с помощью которого непрерывно измеряется напряженность магнитного поля в межполюсном зазоре анализирующего магнита. Действие индикатора массовых чисел основано на использовании эффекта Холла. [14]
Массовые числа, соответствующие линиям полученного масс-спектра, определяют по оптическому индикатору, с помощью которого непрерывно измеряется напряженность магнитного поля анализирующего электромагнита. [15]