Полученный масс-спектр

Cтраница 2

Массовые числа, соответствующие линиям полученного масс-спектра, определяются по индикатору массовых чисел, с помощью которого непрерывно измеряется напряженность магнитного поля в межполюсном зазоре анализирующего магнита. Действие индикатора массовых чисел основано на использовании эффекта Холла. [16]

Зависимость времени прихода на умножитель ионов от массы этих ионов при различных значениях напряженности магнитного поля. [17]

График позволяет быстро ориентироваться в полученных масс-спектрах. Время получения полного масс-спектра образца колеблется от 2 до 10 минут. [18]

Эта последовательность превращений строго доказана сравнением полученного масс-спектра с масс-спектром тридей-тероацетильного производного диизопропиламина. [19]

Определение массовых чисел, соответствующих линиям полученного масс-спектра, производится по оптическому индикатору массовых чисел. [20]

Определение массовых чисел, соответствующих линиям полученного масс-спектра, производится по оптическому индикатору массовых чисел, осуществляющему непрерывное измерение напряженности магнитного поля электромагнита. Работа индикатора основана на взаимодействии рассеянного поля электромагнита с шариком из ферромагнитного материала. Шарик и шкала индикатора, градуированная в массовых единицах, связаны с общей подвижной системой индикатора. [21]

Определение массовых чисел, соответствующих линиям полученного масс-спектра, производится по оптическому индикатору массовых чисел. [22]

Идентификация компонентов реакционной смеси была основана на сравнении полученных масс-спектров и ИК-спектров с литературными данными. [23]

Схема образования масс-спектра. [24]

Сигналы детектора записывают в виде масс-спектра; по полученному масс-спектру идентифицируют вещества, определяют их массы и строение. По интенсивности ионных токов определяют количества вещества. [25]

Трубка масс-спектрометра ионно-резонансного типа. [26]

Обычно для получения полного приближенного анализа фракции-нефти производится сравнение полученного масс-спектра со спектрами различных чистых углеводородов. Как и в случае инфракрасного анализа, в данном случае необходимо решение системы уравнений. Смесь была приготовлена синтетически из чистых соединений. [27]

Схема прибора для анализа твердых образцов методом вакуумной искры. ] - электроды из исследуемого образца, 2 - диафрагма с пыхидной щелью ииниого источника, 3 - электростатический анализатор, 4 - вспомогательный коллектор, &. [28]

В искровом разряде существовавшие в твердом веществе связи полностью разрушаются и полученный масс-спектр - сумма спектров отдельных элементов, из к-рых состоит образец. Многоатомных н комплексных ионов сравнительно мало. [29]

Например, н-бутан ( С4Н10) образует все ионы, перечисленные в табл. 28; они выявлены на основании полученного масс-спектра. [30]

Страницы: 1 2 3 4