Cтраница 1
Аминопурин точно так же, как и его изомеры, способен к увеличивающему основность резонансу в катионе. Заслуживает внимания вызванное этим увеличение основности в ряду 6-амино -, 2 6-диамино и 2 6 8-триаминопурин. [1]
Аминопурины, в частности ал е н и н и гуанин, подвергаются дезаминированию под действием особых ферментов - пуриндезаминаз: аденазы и гуаназы. [2]
Другой аминопурин, а именно гуанин ( 2-амино-б - ок. [3]
Другой аминопурин, а именно гуанин ( 2-амино-б - оксипурин. [4]
Различные замещенные аминопурины получены взаимодействием соответствующих алкилмеркаптопуринов и аминов при высокой температуре ( см. стр. [5]
Действуя аминопурином на фаг Т4, получают две группы rJI - мутантов. Обе отличаются друг от друга по своей способности к реверсии более чем в 100 раз; причем те мутанты, которые испытывают весьма вероятную реверсию под действием гидроксиламина, ревертируют с большой вероятностью при действии азотистой кислоты и ЭЭС и даже спонтанно. Наоборот, те мутанты, которые имеют низкую вероятность реверсии под действием гидроксиламина, стабильны и по отношению к другим агентам. Это вполне объяснимо, если полагать, что легко ревертирующие мутанты содержат ошибочную пару гуанин-окси-метилцитозин, причем пара расположена в особо реакционоспо-собной точке ДНК. [6]
С-редуктазы, аминопурин - Л - деметилазы и эпоксидгидролазы в микросомной фракции печени; снижались уровень глутатиона в печени и содержание SH-групп в ней. [7]
Аденин ( 6 - Аминопурин) 622, 627 Адипиновая кислота 271, 554, 555 Азелаиновая кислота 250, 271 Азобензол 507 Азокрасители 509 ел. [8]
Все окси - и аминопурины высокоплавкне ( 300 - С) бесцветные вещества, плохо растворимые в воде, но хорошо в щелочных растворах. Высокие температуры плавления указывают на образование прочных ассоциатов за счет водородных связел. [9]
Все полиокси - или аминопурины высокоплавкие ( 300 Q, бесцветные вещества, плохо растворимые в воде, но хорошо - в щелочных растворах. Высокие температуры плавления указывают на образование прочных ассоциатов за счет водородных связей. [10]
Все окси - и аминопурины высокоплавкие ( 300 С) бесцветные вещества, плохо растворимые в воде, но хорошо растворимые в щелочных растворах. Высокие температуры плавления указывают на образование прочных ассоциатов за счет водородных связей. [11]
Наиболее важны гидрокси - и аминопурины, принимающие активное участие в процессах жизнедеятельности. [12]
Известно немного важных реакций замещения аминопуринов, поскольку в очень многих случаях именно аминопурины являются целевыми продуктами. Превращение аминогруппы в оксогруппу во многих случаях протекает при нагревании с азотистой кислотой, особенно в случае аденина и его простых алкилзамещенных. Однако если в молекуле уже имеется оксогруппа, аминогруппа не изменяется при действии азотистой кислоты. Изогуанииы, которые инертны по отношению к азотистой кислоте, могут быть превращены в оксосоединения при нагревании с сильными минеральными кислотами. [13]
В организме гуанин, как и прочие аминопурины, подвергается ферментативному дезаминированию, в результате которого аминогруппа заменяется гидроксилом и образуется ксантин или 2 6-диоксипурин, метилированные производные которого получили широкое применение в качестве лекарственных препаратов. [14]
Дерр и др. [131] показали, что аминопурины и аминопири-мидины взаимодействуют с флуоресцирующими тонкослойными пластинами. По-видимому, активированный марганцем силикат цинка реагирует с соляной кислотой, образуя нефлуоресцирующее соединение, которое уменьшает подвижность пуриновых оснований и может разрушить их. [15]