Cтраница 2
Образующаяся в печени и тканях при окислении аминопуринов мочевая кислота поступает в кровеносную систему, а затем через почки вместе с мочой выводится из организма. Этот вид обмена сохраняется, однако, далеко не на всех ступенях развития животного мира. Он характерен для человека и антропоидных обезьян. [16]
Имеются основания предполагать, что природные факторы деления клеток являются производными 6-замещенных аминопуринов. [17]
Имеются основания предполагать, что природные факторы деления клеток являются производными 6-замещенных аминопуринов. [18]
Известно немного важных реакций замещения аминопуринов, поскольку в очень многих случаях именно аминопурины являются целевыми продуктами. Превращение аминогруппы в оксогруппу во многих случаях протекает при нагревании с азотистой кислотой, особенно в случае аденина и его простых алкилзамещенных. Однако если в молекуле уже имеется оксогруппа, аминогруппа не изменяется при действии азотистой кислоты. Изогуанииы, которые инертны по отношению к азотистой кислоте, могут быть превращены в оксосоединения при нагревании с сильными минеральными кислотами. [19]
Известно немного важных реакций замещения ампнопуршюв, поскольку в очень многих случаях именно аминопурины являются целевыми продуктами. Превращение аминогруппы в оксогруппу во многих случаях протекает при нагревании с азотистой кислотой, особенно в случае аденина и его простых алкнлзамещенны. Однако если в молекуле уже имеется оксогруппа, аминогруппа не изменяется при действии азотистой кислоты. Изогуаннны, которые инертны по отношению к азотистой кислоте, могут быть превращены в оксосоединения при нагревании с сильными минеральными кислотами. [20]
Сообщается [138] о синтезе различных 2-фтор - 6-замещенных аминопур и-нов диазотированием соответствующих 2-амино - 6-замещенных аминопуринов в борфтористоводородной кислоте. [21]
Аммиак, образующийся при дезаминировании аминокислот ( и, отчасти, дипептидов), при дезаминировании аминопуринов в оксипурины и при других реакциях обмена аминокислот и биогенных аминов у человека и млекопитающих животных в норме почти весь превращается в мочевину ( см. работу 138), которая и выделяется как конечный продукт белкового обмена. Синтез мочевины из аммиака и угольной кислоты связан с затратой энергии и в организме сопряжен с окислительными реакциями, дающими необходимую для такого синтеза энергию. Ненцким и И. П. Павловым, происходит главным образом в печени и осуществляется, по-видимому, несколькими путями. Одним из путей образования мочевины является орнитиновый цикл ( см. стр. [22]
Наряду с обменом аминокислот в организме протекает и обмен пуриновых оснований, образующихся при расщеплении неклеиновых кислот. Аминопурины - - аденин и гуанин - дезаминируются в оксипурины - гипоксантин и ксантин, окисляющиеся далее в мочевую кислоту. Мочевая кислота является главным конечным продуктом пуринового обмена у человека и антропоидов. [23]
Удаление защитной карбобензоксигруппы в таких соединениях приводит к уменьшению устойчивости амиднои связи, которая легко расщепляется под действием щелочи. Аминопурины реагируют с органическими изоцианатами с образованием уреидопуриновых производных. [24]
Аденин и гуанин являются структурными элементами нуклеиновых кислот. Различные окси - н аминопурины встречаются в свободном виде в разных органах, а также входят в состав ферментных систем. Некоторые из пуринов являются ростовыми факторами для микроорганизмов. [25]
Пуриновая система входит в состав многих биологически важных соединений - нуклеиновых кислот, лекарственных средств, витаминов, алкалоидов. К наиболее значимым производным пурина относятся гидрокси - и аминопурины. [26]
Гидролитическое расщепление нуклеиновых кислот может привести к образованию олигонуклеотидов, мононуклеотидов, нуклеозидов, пури-новых и пиримидиновых оснований, углеводфосфатов и свободных углеводов. Кроме того, всегда появляются еще вторичные продукты расщепления, например продукты диаминирования аминопуринов и аминопиримидинов или их нуклеозидов и нуклеотидов. [27]
Как видно из приведенной выше формулы, пурин содержит конденсированную бициклическую систему, состоящую из пиримидинового и имидазольного колец. Подобно пиримидину и имидазолу, пурин имеет ароматический характер; однако этот характер значительно ослаблен в оксипуринах и аминопуринах, как уже отмечалось выше в случае оксипиримидинов. [28]
Синтез этих важнейших соединений, входящих в состав нуклеиновых кислот и некоторых коферментов, рассматривается в гл. Процесс тесно связан с функционированием цикла лимонной кислоты: углеродный скелет пиримидинов происходит от аспартата, а атомы азота шестичленных колец пуринов, так же как и атомы азота аминогрупп аминопуринов и ами-нопиримидинов, ведут свое происхождение от аспартата и глутамина. [29]
Другим важным превращением 6-оксопуринов является их трансформация в соответствующие тиопроизводные действием пен-тасульфида фосфора в инертных растворителях, таких как пиридин. Оксогруппы в положениях 2 и 8 при этом обычно инертны, так что политиосоединения получают, как правило, из б-оксо-тиопуринов. Аминопурины, как и при получении хлорзамещенных, вступают в реакцию труднее. [30]