Cтраница 3
Другим важным превращением 6-оксопуринов является их трансформация в соответствующие тиопроизводные действием пен-тасульфида фосфора в инертных растворителях, таких как пиридин. Оксогруппы в положениях 2 и 8 при этом обычно инертны, так что политиосоединения получают, как правило, из 6-оксо-тиопуринов. Аминопурины, как и при получении хлорзамещенных, вступают в реакцию труднее. [31]
Закономерным является отщепление амипоазота от аминокислот в виде аммиака путем дезаминирования, что безусловно для млекопитающих. Основная масса аммиака так и образуется. Небольшие количества его могут возникать и из других источников, например: аминопиримидинов, аминопуринов и др. Возникший тем или иным путем аммиак, если ом не используется для ресинтеза аминокислот и белков или других азотистых соединений, подлежит у животных выведению из организма. В растениях, в которых нет выделительного аппарата, могут быть накоплены большие количества азота, главным образом в форме аспарагина и глютамина или в ином виде. Животные же, обладая мощным экскреторным аппаратом, выделяют разнообразные азотистые вещества различной степени сложности. [32]
Некоторые аналоги настолько сходны с нормальными пиримиди-новыми и пуриновыми основаниями, что поглощаются клетками и включаются в ДНК. Здесь они в значительной степени выполняют функцию нормальных оснований, но в отличие от них обнаруживают большую тенденцию связывать ложного ( неподходящего) партнера при репликации ДНК. Для вызывания мутаций часто используются бромурацил и 2-аминопурин. Бромурацил таутомери-зуется в енольную форму чаще, чем тимин. Таким образом, в некоторых случаях пара оснований AT заменяется на CG. Аминопурин включается в ДНК вместо аденина и действует подобным же образом. [33]