Высушенная масса - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Опыт - это замечательная штука, которая позволяет нам узнавать ошибку, когда мы опять совершили ее. Законы Мерфи (еще...)

Высушенная масса

Cтраница 4


Когда это достигнуто, добавляется еще примерно одна часть алкоголя, насыщенного солянокислым газом, и, если необходимо, еще немного цинка, после этого нагревают и кипятят, пока еще идет реакция. После этого жидкость смешивают с водой, которой берут в 3 - 4 раза больше, чем было горькоминдального масла; в результате осаждается маслянистое или смолистое тело, которое при охлаждении застывает вскоре в твердую довольно жесткую кристаллическую массу, а жидкость заполняется кристаллами. Отделяют твердое тело от жидкости, тщательно омывают его и помещают между фильтровальной бумагой, которая поглощает пропитывающее кристаллы маслянистое тело, обладающее своеобразным, напоминающим бензойный эфир, но вместе с тем резким и раздражающим глаза запахом. Если операция была проведена хорошо, получают обычно высушенной массы примерно три четверти по весу от взятого горькоминдального масла. Кроме того, еще остается всегда некоторое ее количество растворенной в водной жидкости, а именно тем больше, чем больше было взято алкоголя. Эту часть можно выделить упариванием или отгонкой винного спирта, но продукт оказывается не таким чистым, как полученный из воды. На фильтровальной бумаге также задерживается часть твердого тела, так как оно легко растворимо в маслянистом продукте.  [46]

На куриных эмбрионах получают, например, живую противогриппозную вакцину. Вакцина представляет собой высушенную аллантоисную жидкость, взятую от зараженных вирусом куриных эмбрионов. Тип вируса подбирают согласно эпидемиологической ситуации и прогнозам. Поэтому препараты могут выпускаться в виде моновакцины или дивакцины ( напрмер, включающая вирусы А2 и В) в ампулах с 20 и 8 прививочными дозами для соответствующих групп населения. Высушенная масса в ампулах обычно имеет светло-желтый цвет, который сохраняется и после растворения содержимого ампулы в прокипяченой остуженной воде.  [47]

Пироксилин обладает очень большой взрывной силой-он разлагается почти мгновенно и производит большое разрушительное действие. Пироксилин употребляется для наполнения мин, для подрывных работ, но не годится для выбрасывания снаряда из орудия, так как от силы взрыва может разорваться орудие. Техника выработала способ такой обработки пироксилина, при которой он взрывает медленнее. Для этого пироксилин растворяют в смеси винного спирта и эфира, получающуюся массу сушат, при чем сиирт и эфир испаряются. Высушенная масса и представляет собой бездымный порох. Он взрывает медленнее пироксилина, но значительно быстрее черного пороха.  [48]

49 Схема процесса производства мелалита непрерывным методом. [49]

Из испарителя продукт конденсации в виде перегретого раствора поступает в пароотде-литель 6, где происходит разделение жидкой и паровой фаз. В смедитель 10 одновременно с конденсационным раствором подается сульфитная целлюлоза. Замешивание массы мелалита в смесителе производится при 80 - 90 С. Продолжительность пребывания массы в смесителе - 10 мин. Высушенная масса мелалита поступает на помол в шаровую мельницу 12, куда отдельными порциями вводят добавки сыпучих компонентов - белила, красители, смазку, катализатор.  [50]

51 Схема аппаратуры для получения фталевого ангидрида каталитическим. [51]

Пемзу измельчают таким образом, чтобы получились кусочки величиной 3 мм, и просеивают через сито с отверстиями диаметром 3 мм. Кусочки должны быть по возможности одинакового размера. Неочищенные кусочки пемзы ( 200 г) вносят в горячий наиболее концентрированный раствор ванадиевокислого аммония. После того как кусочки пемзы полностью пропитываются раствором, их вынимают и сушат в фарфоровой чашке на водяной бане. Должно быть Нанесено приблизительно 3 г ванадия на 200 г пемзы. Высушенную массу нагревают при 400 до тех пор, пока зерна не примут красно-коричневую окраску. Очень важно, чтобы катализатор не нагревался выше той температуры, при которой в дальнейшем будут проводить реакцию. Это правило относится ко многим каталитическим реакциям: катализатор не следует перегревать выше температуры реакции.  [52]

53 Схема аппаратуры для получения фталевого ангидрида каталитическим окислением. [53]

Пемзу измельчают таким образом, чтобы получились кусочки величиной 3 мм, и просеивают через сито с отверстиими диаметром 3 мм. Кусочки должны быть по возможности одинакового размера. Неочищенные кусочки пемзы ( 200 г) вносят в горячий наиболее концентрированный раствор в а на д и ево кислого аммония. После того как кусочки пемзы Полностью пропитываются раствором, их вынимают и сушат в фарфоровой чашке на водяной бане. Должно быть - нанесено приблизительно 3 s ванадия па 200 г пемзы. Высушенную массу нагревают при 400 до тех пор, пока зерна ие примут красно-коричневую окраску. Очень важно, чтобы катализатор не нагревалси выше той температуры, при которой в дальнейшем будут проводить реакцию. Это правило относится ко многим каталитическим реакциям: катализатор не следует перегревать выше температуры реакции.  [54]

Навеску пирита 1 0 - 0 5 г, измельченного до 80 меш и высушенного при 100 С, помещают в сухой стакан емкостью 300 мл, прибавляют 10 мл смеси ( 2: 3 по объему) жидкого брома и CCLi и накрывают часовым стеклом. Дают постоять при комнатной температуре 15 мин. После этого стакан помещают на край водяной бани и дают постоять до прекращения основной реакции и удаления большей части брома. Затем раствор упаривают на водяной бане досуха. Остаток кремневой кислоты обезвоживают нагреванием при 100 С на воздушной бане. Смачивают высушенную массу 4 мл НС1, спустя 5 мин. Ополаскивают часовое стекло и стенки стакана и фильтруют в высокий стакан емкостью 250 мл. Промывают фильтр с осадком 9 раз горячей водой. К фильтрату прибавляют 6 мл НС1, разбавляют холодной водой до 1600 мл, тщательно перемешивают и в растворе осаждают сульфат бария.  [55]

Принято считать, что для получения хороших результатов покрытие должно содержать не менее 35 % связующего вещества. Анализ состава массы может осуществляться путем экстрагирования ацетоном или этилацетатом, последующего высушивания и повторной экстракции водой. Однако при этом извлекается только около 90 % поливинилацетата. Поэтому более целесообразно применять алкоголиз содержащегося в массе поливинилацетата и извлечение продуктов расщепления. Для анализа 5 - 10 г массы высушивается в течение 1 часа на водяной бане и 6 час. Затем навеска высушенной массы ( 2.5 г) экстрагируется 150 мл этилового спирта для извлечения основной массы поливинилацетата. Остаток отфильтровывается и промывается 10 мл чистого спирта. После этого остаток отделяется от водного раствора поливинилового спирта путем центрифугирования во взвешенных пробирках, высушивается в течение 6 час. Содержание связующего определяется по потере веса массы после указанной обработки.  [56]



Страницы:      1    2    3    4