Молекулярная масса - образующийся полимер
Cтраница 2
Присутствие даже небольших количеств добавок этих соединений резко снижает молекулярную массу образующегося полимера при поликонденсации в растворе. [16]
Эта зависимость, отражающая влияние глубины проведения процесса на молекулярную массу образующегося полимера, показана на рис. 6.4. Из рисунка видно, что она подобна зависимости при обычной поликонденсации, несмотря на гетерогенность системы. Эта зависимость аналогична зависимости для гомогенной поликонденсации в растворе и в расплаве и совершенно не похожа на таковую для поликонденсации в гетерогенных системах на основе несмешивающихся жидкостей. Это свидетельствует о том, что поликонденсация в данных системах протекает так же, как в расплаве или в растворе, а большие значения коэффициента распределения указывают на протекание реакции в объеме капель органической фазы. [17]
Монофункциональные соединения, переходящие в реакционную зону, снижают молекулярную массу образующегося полимера, как и при других способах поликонденсации ( см. гл. [18]
При проведении полимеризации в среде растворителя суммарная скорость полимеризации и молекулярная масса образующегося полимера увеличиваются с повышением концентрации мономера. При полимеризации в инертном растворителе зависимости более сложные. [19]
 |
Вдмнше катализатора на молекулярную массу полимера при обратимых ( а н не-обратимых ( б процессах полнкондевсацвн. [20] |
Это уравнение интересно тем, что по значениям п ( молекулярным массам образующегося полимера) и скорости дозирования 1д можно оценить константу скорости взаимодействия растущих полимерных цепей в реальных условиях поликонденсации. [21]
 |
Зависимость скорости фотохимической. [22] |
На рис. 5 и 6 приведены зависимости суммарной скорости полимеризации и молекулярной массы образующегося полимера от температуры. [23]
Написать реакцию поликонденсации полного хлорангид-рида глутаровой кислоты и пентаэтилендиамина и рассчитать молекулярную массу образующегося полимера, если химическим анализом установлено наличие 3 6 - 10 экв / г полимера МН2 - групп, а после гидролиза концевой хлорангидридной группы 6 2 - 10 - 6 экв / г СООН-групп. [24]
Это связано с тем, что при такой полимеризации удается регулировать молекулярную массу образующегося полимера, скорость реакции теплообмена, а роме того, в среде растворителей удается получить наиболее чистый полимер. [25]
Равенство ( 6) подтверждается тем, что при стационарном протекании полимеризации молекулярная масса образующегося полимера в присутствии некоторых катализаторов не изменяется во времени. [26]
Скорость анионной полимеризации увеличивается с повышением концентрации мономера и катализатора, а молекулярная масса образующегося полимера прямо пропорциональна концентрации мономера и не зависит от концентрации катализатора. [27]
Таким образом, в присутствии растворителей наблюдается уменьшение скорости процесса и снижение молекулярной массы образующегося полимера. [28]
Написать реакцию поликонденсации полного хлорангид-рида янтарной кислоты и гександиола-1 6 и рассчитать молекулярную массу образующегося полимера, если химическим анализом установлено, что после гидролиза концевой хлорангид-ридной группы 1 г полимера содержит 1 3 - 10 - 5 экв. При определении ОН-групп в навеске 1 5000 г полимера после этерификации бромангидридом бромуксусной кислоты обнаружено 4 83 - 10 - 6 экв. [29]
 |
Зависимость скорости полимеризации и молекулярной массы полимера от концентрации инициатора.| Зависимость скорости полимеризации и молекулярной массы полимера от концентрации мономера. [30] |
Страницы: 1 2 3 4