Набухшая масса
Cтраница 1
Набухшая масса однородна и имеет желеобразную консистенцию. Затем взвешивают требуемое количество концентрата ( табл. IX.4), заливают водой и смесь перемешивают в мешалке. Когда в растворе не останется комков КМЦ, добавляют требуемо0 количество соляной кислоты п вновь слегка перемешивают смесь. [1]
К набухшей массе добавляют при помешивании 25 г концентрированного раствора аммиака и 10 г 35 % - ного раствора едкого натра. [2]
Суспензию полимера, представляющую собой набухшую массу, непрерывно подавали в аппарат. [3]
При действии раствора серной кислоты на холо-целлюлозу набухшая масса стенок заполняет полость волокна, которая при достаточной плотности раствора полностью исчезает. [4]
На начальном участке сетки избыток раствора щелочи сцеживается, после чего набухшая масса щелочной целлюлозы, подвергаясь все усиливающемуся давлению верхней сетки, постепенно отжимается. [5]
Наиболее однородный гумусовый витрен мог получиться в тех случаях, когда набухшая масса гуминовых кислот начинала обезвоживаться еще в период нахождения под водой. Такой процесс потери воды набухшим коллоидом может происходить под влиянием следующих факторов: 1) старения коллоида, 2) понижения его лиофильности в результате химических изменений и 3) действия нейтральных электролитов. [6]
В процессе размола целлюлозное волокно сильно набухает и все содержимое в ролле представляет собой полужидкую набухшую массу. Целлюлоза из твердого состояния переходит в полупластичное, частично студнеобразное. Размол сообщает целлюлозе коллоидные свойства набухшего геля; одновременна значительно увеличивается реагирующая поверхность волокна. [7]
В процессе размола целлюлозное волокно сильно набухает и все содержимое в ролле представляет собой полужидкую набухшую массу. Целлюлоза из твердого состояния переходит в полупластичное, частично студнеобразное. Размол сообщает целлюлозе коллоидные свойства набухшего геля; одновременно значительно увеличивается реагирующая поверхность волокна. [8]
На первом участке нижней сетки 9 из пульпы сцеживается избыток щелочи и образуется слой сильно набухшей массы щелочной целлюлозы; затем этот слой попадает под воздействие механического давления верхней сетки и постепенно отжимается. Отжим производится до 22 - 24 % содержания а-целлюлозы, так как при более высокой степени отжима резко возрастают усилия, воздействующие на сетки, и последние быстро разрушаются. Степень отжима регулируется давлением в гидроцилиндрах. [9]
 |
Двухсетчатый пресс для отжима щелочной целлюлозы. [10] |
На первом участке нижней сетки 9 из пульпы сцеживается избыток щелочи и образуется слой сильно набухшей массы щелочной целлюлозы; затем этот слой попадает под давление верхней сетки и постепенно отжимается. Отжим производится до 22 - 24 % содержания а-целлюлозы, так как при более высокой степени отжима резко возрастает давление на сетки и последние быстро разрушаются. Степень отжима регулируют давлением в гидроцилиндрах. [11]
В этом случае глинистые породы находятся в состоянии набухания, величина которого зависит от пластовых условий: давления вышележащих горных пород, тектонических сил, температуры, минерализации и др. Отсутствие жесткого несущего скелета в набухшей массе глин обусловливает наличие аномальных давлений в этих отложениях, равных или близких по величине горному давлению. При вскрытии этих отложений вследствие разности давлений в системе пласт - скважина создаются благоприятные условия для развития структурно-адсорбционных деформаций. Величина их зависит от разности давлений в указанной системе, условий залегания, гидрофильных свойств глин и других факторов. Если глинистые породы представлены высококоллоидальными глинами, то может лроизойти не обвал, а пробкооб-разование. [12]
Известно, что порошок желатины шш плитка столярного клея не могут быть непосредственно растворены в горячей воде, так как в течение очень длительного времени на тонкой оболочкой вязкого раствора на поверхности зерен желатины или плитки клеи будет сохраняться набухшая масса. Образовавшийся в первый момент соприкосновения материала с горячей водой поверхностный слой вязкого раствора как бы защищает внутренние слои от проникновения поды. [13]
Сосуд прикрывают крышкой или часовым стеклом и отмечают время начала набухания. Когда набухшая масса перестанет прилипать к сосуду, стеклянной палочке, пальцам, а также перестанет образовывать нити, отмечают время, которое и считается концом набухания. Время от начала до конца набухания и определяет продолжительность набухания. [14]
Выпадение образующегося в ходе реакции полимера в осадок не является серьезным препятствием для получения полиарилатов высокого молекулярного веса43 - 46 [ полиарилаты на основе хлорангидрида терефталевой кислоты и 2 2-бис - ( 4-оксифенил) - пропана, или ди-ана, выпадают в осадок из дитолилметана в виде суспензии ], однако при этом нельзя работать при высоких концентрациях реагирующих веществ. Выпадение полимера в виде набухшей массы приводит к ряду неудобств, осложняет перемешивание и последующую выгрузку и выделение полимера. [15]
Страницы: 1 2 3