Cтраница 2
Аппарат для запекания сернистых красителей. 7-мешалка. 2-сошники. 3-отверстие для гыгрузки плава. [16] |
В аппараты для запекания обычно загружают еще жидкую реакционную массу, полученную в плавильном котле, и нагревают при размешивании до более высокой температуры. [17]
Жидкофазное гидрирование проводят путем барботирования водорода через жидкую реакционную массу. Этим способом всегда гидрлруют высококипящие вещества ( жиры, высшие карбоновые кислэты и их эфиры, динитрилы, динитросоединения), поскольку для як перевода в состояние насыщенного пара потребовались бы чрезмерный избыток водорода и излишние экономические затраты. [18]
Жидкофазное гидрирование проводят путем барботирования водорода через жидкую реакционную массу. Этим способом всегда гидрируют высококипящие вещества ( жиры, высшие карбоно-вые кислоты и их эфиры, динитрилы, динитросоединения), поскольку для их перевода в состояние насыщенного пара потребовались бы чрезмерный избыток водорода и излишние экономические затраты. [19]
Жидкофазное гидрирование проводится путем барботирования водорода через жидкую реакционную массу. Этим способом всегда гидрируют высококипящие вещества ( жиры, высшие карбоно-вые кислоты и их эфиры, динитрилы, динитросоединения и Др. [20]
Жидкофазное гидрирование проводится путем барботирования водорода через жидкую реакционную массу. Этим способом всегда гидрируют высококипящие вещества ( жиры, высшие карбоновые кислоты и их эфиры, динитрилы, динитросоединения и др.), поскольку для перевода их в состояние насыщенного пара потребовался бы чрезмерный избыток водорода и - излишние экономические затраты. [21]
Жидкофазное хлорирование осуществляют путем барботирова-пия газообразного хлора через жидкую реакционную массу. Хлор растворяется в ней, и реакция протекает в растворе. Во многих случаях жидкой средой является сам органический реагент, который во избежание более глубокого хлорирования применяют в значительном избытке. В этом реагенте накапливаются образующиеся продукты и плотность смеси растет, что используют для контроля глубины превращения. При получении жидких полихлорпарафи-пов и гексахлорксилолов состав жидкой фазы меняется в ходе реакции вплоть до образования вязкого или расплавленного продук-а, практически не содержащего исходного реагента. [22]
В другой солевой схеме ( рис. 158 0) жидкую реакционную массу окисляют воздухом при 40 - 70 С и 0 2 - 0 4 МПа без каких-либо добавок воды и кислот. При этом небольшая часть альдегида дает иадкислоту, которая окисляет кобальт в соль соответствующей кислоты. [23]
В промышленности жидкофазное хлорирование проводят путем барботирования газообразного хлора через жидкую реакционную массу. Реакция протекает с участием растворенного хлора при 90 - 120 С. [24]
Синтетические каучуки также получают в аппаратах с барботажем газа через слои жидкой реакционной массы. [25]
В то же время вышекипящие исходный и недофторированный реагенты остаются а жидкой реакционной массе, пока не превратятся в более летучий целевой продукт. От летучести целевого продукта и зависит выбор давления при синтезе сравнительно летучих фторорганических соединений. [26]
Поскольку жидкофазное окисление осуществляют путем барбо-тирования воздуха ( или кислорода) через жидкую реакционную массу, то эффективность ( а иногда и селективность) процесса зависит от диффузионных факторов при переходе кислорода из газовой в жидкую фазу. Кинетический режим тем более вероятен, чем ниже температура и чем больше поверхность контакта фаз. Увеличение поверхности контакта достигается путем барботирования избытка воздуха, вводимого через специальные распределительные устройства и создающего значительную турбулентность движения жидкости в реакторе. [27]
Жидкофазное хлорирование в принципе состоит в том, что газообразный хлор пропускают через жидкую реакционную массу. Барбо-тируя через жидкость, хлор растворяется в ней, и реакция протекает в растворе. Образующийся хлористый водород десорбируется и удаляется в виде газа, а продукты хлорирования постепенно накапливаются в жидкости. Следовательно, реакция является гете-рофазной, но в большинстве случаев протекает в кинетической или близкой к ней области. Применяемое давление превосходит атмосферное лишь на величину, необходимую для преодоления сопротивлений в последующей аппаратуре. [28]
Реакцию гидрокарбонилирования проводят в гетерофазной среде, барботируя смесь окиси углерода и водорода через жидкую реакционную массу. СО и Н2 плохо растворимы в органических жидкостях, поэтому для преодоления диффузионных сопротивлений при переходе газов в раствор важное значение имеет достаточное перемешивание реакционной массы. [29]
На рис. 94, а изображена схема типичного периодического реактора окисления с выносным охлаждением за счет циркуляции жидкой реакционной массы через водяной холодильник. Исходный реагент загружают в аппарат сразу после окончания предыдущей операции, подогревают до нужной температуры ( в это время вместо воды в холодильник поступает пар) и начинают подавать воздух. Распределительным устройством обычно служит перфорированная труба, ситчатая или решетчатая тарелка. [30]