Основная масса - кислота
Cтраница 2
К раствору прибавляют 5 - 6 мл азотной кислоты / 1 40 / и кипятят до удаления основной массы кислот. Затем прибавляют 15 мл серной кислоты ( 1: 1) и нагревают до обильного выделения паров серного ангидрида. Если в образце содержатся органические вещества, их сжигают добавляя нитрат аммония. Обмыв стенки колбы небольшим количеством воды, снова нагревают до выделения паров серного ангидрида. После охлаждения приливают 100 мл воды и кипятят 10 мин. [16]
В тех случаях, когда экстрагируют металл из сильнокислой среды, а реэкстракцию необходимо проводить щелочным раствором, основную массу кислоты удаляют упариванием. [17]
Чистую монохлоруксусную кислоту чаще всего выделяют кристаллизацией из реакционной смеси ( или из перегнанной реакционной смеси), из которой при охлаждении выпадает основная масса монохлор-уксусной кислоты, а смесь высокохлорированных продуктов и непрореагировавшей уксусной кислоты остается в жидком виде и отделяется центрифугированием. [19]
Нитроглицерин, поступающий из сепаратора, прозрачен, однако в нем растворено до 7 % HNO3, а также 0 5 % H2SO4, 0 1 % Н2О, 1 5 % динитроглицерина. Основная масса кислоты отмывается от кислого продукта очень легко, остатки же кислоты можно отмыть только в результате интенсивного перемешивания нитроглицерина с промывной водой или с содовым раствором в течение длительного времени. [20]
Кислоту вводят в трубопровод, по которому между подогревателем и испарителем циркулирует упариваемая кислота. Из испарителя основную массу кислоты возвращают в циркуляционный контур, а часть ее отводят на склад готовой продукции. [21]
Промывку кислого нитроглицерина в чане предварительной промывки 11 производят в течение 5 мин. При этом отмывается основная масса кислот. При необходимости чаи может охлаждаться водой. [22]
Ход а н ал и з а. Растворение навески и выпаривание основной массы кислоты проводят при 120 - 150 С. Далее раствор упаривают до влажных солей при 70 - 80 С. В стаканчик добавляют 2 мл I M Н3РО4 и растворяют нитрат индия при слабом нагревании. [23]
Пятую фракцию, состоящую на 60 % из кислот С7 - С8, получают после отгонки спирта и воды. По-видимому, в таких условиях основная масса кислот С5 - С8 отгоняется с водяным паром и поэтому приведенный относительный выход высокомолекулярных фракций кислот завышен. Надо думать, что в пятой фракции сосредоточена основная масса высокомолекулярных дикарбоно-вых кислот, плохо растворимых в бензине. Аппаратурное оформление этого процесса не предложено, и он не может быть пока рекомендован для внедрения. [24]
Тепло реакции снимается частичным испарением циркулирующего изобутана и полным испарением пропана, содержащегося в бутан-бутиленовой фракции. Из отстойных зон 6 и 7, где оседает основная масса кислоты, последняя возвращается в первую зону реакционной секции реактора. [25]
Образовавшиеся в результате разложения борных эфиров сырые жирные спирты, содержащие 15 - 20 % кислот, направляются на омыление. При омылении полученной смеси 40 % - ным раствором едкого натра основная масса кислот переходит в соответствующие мыла. Омыленный продукт представляет собой трудно разделимую смесь спиртов и водного мыла. [26]
В колбу вносят пипеткой 5 мл ацетилирующей смеси и из капельницы по разности навеску маточного раствора 0 1 - 0 12 г, взвешенную с точностью до 0 0002 г. Колбу с содержимым выдерживают при комнатной температуре в течение 1 ч, затем вливают 20 мл горячей воды. После тщательного перемешивания и охлаждения смеси вливают из бюретки 25 мл раствора NaOH для нейтрализации основной массы кислоты, а затем дотитровывают раствором NaOH в присутствии фенолфталеина до первого появления розового окрашивания. В аналогичных условиях проводят контрольный опыт. [27]
К недостаткам батарей следует отнести их неработоспособность в обычных рабочих режимах при температурах ниже 0 С, значительное газовыделение при эксплуатации и поднятие температуры элементов при разряде до значений, приводящих к частичному выбрасыванию электролита из межэлектродного пространства. Повышение температуры особенно наблюдается в конце разряда элемента, когда сопротивление электролита резко возрастает вследствие израсходования основной массы кислоты. [28]
 |
Горизонтальный каскадный реактор с внутренним охлаждением. [29] |
Съем тепла реакции осуществляется частичным испарением циркулирующего изобутана и полным испарением пропана, содержащегося в сырье, которое подается в каждый из каскадов. Смесь продуктов реакции, серной кислоты и циркулирующего изобутана, оставшегося в жидкости при разделении фаз в реакционной секции контактора, перетекает в отстойную секцию, где оседает основная масса кислоты, которая затем возвращается в первый каскад реакционной секции контактора. [30]
Страницы: 1 2 3