Масс-спектрометр - высокое разрешение
Cтраница 1
Масс-спектрометр высокого разрешения, в котором возможно изменение ширины полосы в измерительной цепи. [1]
Использование масс-спектрометра высокого разрешения дает возможность по точно измеренным массовым числам молекулярного иона и осколочных ионов непосредственно восстановить их брутто-формулы. [2]
Преимущества масс-спектрометров высокого разрешения, имеющих два масс-анализатора, не ограничиваются измерением точных масс ионов; их использование открывает дополнительные возможности анализа направлений фрагментации метастабильных ионов. При прямой геометрии спектрометров высокого разрешения электростатический масс-анализатор предшествует магнитному, а при обратной - их взаимное расположение противоположное. [3]
Управление масс-спектрометром высокого разрешения представляет другой тип использования распределенной системы. [4]
В продаже имеются масс-спектрометры высокого разрешения двух основных типов: масс-спектрометр Маттауха - Герцога и Пира - Джонсона. В приборе Маттауха - Герцога ( рис. 5 - 14) разделенные пучки всех ионов фокусируют на одну и ту же фокальную плоскость. На фотографической пластинке, помещенной в эту плоскость, одновременно регистрируются линии всех ионов, и при этом не возникает ограничений, связанных с разверткой. Такая регистрация спектров имеет особое преимущество в системах ГХ - МС, так как фотоэмульсия производит интегрирование ионного тока, изменяющегося в течение выхода разделенных соединений из газового хроматографа. [5]
Для точного определения массы иона целесообразно использовать масс-спектрометры высокого разрешения с магниторезонансными ( ион-циклотронными) масс-анализаторами, на которых возможно измерение массы ионов с точностью до десятых долей миллиграмма. Это позволяет с большей вероятностью установить элементный состав соединений. [6]
Именно на основе этих приборов были созданы масс-спектрометры высокого разрешения, что повлекло за собой расширение объема получаемой информации и увеличение аналитических возможностей метода. [7]
Описан метод исследования природных соединений с использованием масс-спектрометра высокого разрешения с двойной фокусировкой типа СЕС-21-ПОи хроматограф, колонки. Для связывания колонки с масс-спектрометром предложена простая и надежная система для понижения давления, позволяющая проводить анализ сложных полярных и высококипящих соединений. Приведены результаты качественной расшифровки алкалоидов и других природных соединений. [8]
Качественный анализ и идентификация органических соединений с помощью масс-спектрометра высокого разрешения с двойной фокусировкой основаны на точном определении разности масс ионов в сочетании с известными дефектами масс изотопов атомов в исследуемых веществах. Этот метод, впервые предложенный Бейноном [214-216] для качественного анализа соединений относительно низкого молекулярного веса ( меньше 250), представляет собой спектроскопию дефектов масс и при выводе структурной формулы учитывает соотношение интенсивностей пиков ионов, входящих в состав мультиплетов, обладающих одинаковой номинальной массой. [9]
Качественный анализ и идентификация органических соединений с помощью масс-спектрометра высокого разрешения с двойной фокусировкой основаны на точном определении разности масс ионов в сочетании с известными дефектами масс изотопов атомов в исследуемых веществах. Этот метод [699, 700], впервые предложенный для качественного анализа соединений относительно низкого молекулярного веса ( меньше 250), представляет собой спектроскопию дефектов масс и при выводе структурной формулы учитывает соотношение интенсивностей пиков ионов, входящих в состав мультиплетов, обладающих одинаковой номинальной массой. [10]
Описан прибор, состоящий из комбинации капиллярного хроматографа с масс-спектрометром высокого разрешения СЕС21 - 110 типа Матта - Уха - Герцога с регистрацией спектра на фотопластинку. В качестве примера рассмотрена расшифровка дублета с номинальной массой 78, образованного бензолом и этилпропаноатом. [11]
Анализ смеси СО и N2 может быть проверен на масс-спектрометре высокого разрешения, либо на обычном приборе с использованием различия в форме кривых эффективности ионизации N2 и СО. [12]
С большим успехом анализ смеси СО и N2 может быть проверен на масс-спектрометре высокого разрешения или на обычном приборе с использованием различия в форме кривых эффективности ионизации N2: л СО. [13]
 |
Принципиальная схема масс-спектрометра. [14] |
Масс-спектрометрия впервые была использована для анализа легкокипящих нефтяных фракций в 1940 г. После появления в 1959 г. масс-спектрометров высокого разрешения, обеспечивающих разделение углеводородных и гетероатомных ионов с близкими массами, и создания систем прямого ввода образца в ионный источник оказалось возможным использовать этот метод и для анализа средних и тяжелых нефтяных фракций. Современный этап развития масс-спектрометрии характеризуется разнообразием способов ионизации вещества, быстродействием, сочетанием с газовой хроматографией, полной автоматизацией эксперимента и обработкой результатов с помощью ЭВМ. [15]
Страницы: 1 2 3