Cтраница 2
Аминосахара и их производные входят в состав ряда структурных полисахаридов. Так, JV-ацетилмурановая кислота входит в состав клеточных стенок бактерий, а Ж - ацетилнейраминовая кислота - в состав плазматических мембран животных клеток. V-ацильные производные нейраминовой кислоты имеют общее название - сиаловые кислоты. [16]
Аминосахара проявляют большинство обычных свойств моносахаридов, образуя производные по альдегидной и гидроксильным группам. Однако в ряде случаев их химические свойства оказываются специфичными в силу влияния аминогруппы. [17]
Аминосахара редко встречаются в свободном виде, обычно они входят как мономерные звенья в цепочки различных полисахаридов. Но так как в связанном виде они распространены ши роко и, можно сказать, фундаментально, мы эти звенья как бы в изолированном виде и рассмотрим. [18]
Аминосахара обладают сильными основными свойствами и образуют с кислотами хорошо кристаллизующиеся соли. Аминогруппа так же легко аце-тилируется, как и гидроксильные группы, причем N-ацетильные группы более стойки в отношении гидролиза, чем О-ацетильные группы. [19]
Аминосахара обладают сильными основными свойствами и образуют с кислотами хорошо кристаллизующиеся соли. [20]
Аминосахара характеризуются тем, что у них гидроксильная группа замещена аминогруппой. Важнейшими аминосахарами являются глюкозамин и галактозамин, которые широко распространены в животных и микроорганизмах в виде полимеров и муко-соединений. Хитин, основной полисахарид оболочек гиф у большинства грибов, представляет собой полимер N-ацетилглюкозамина. Определение незначительных количеств аминосахаров в экстрактах тканей чрезвычайно затруднительно. Обычно считают, что амино-сахара не содержатся в тканях высших растений. Однако полученные недавно данные показывают, что в некоторых растениях они присутствуют, хотя и в очень малых количествах. Имеются данные, что в пыльце содержится полимер, дающий при гидролизе D-глюкоз-амин, и что это же соединение является компонентом растительных гликолипидов. [21]
Аминосахара встречаются в природе в виде аминопроизводных, например ацетамидов. [22]
Аминосахара, или глюкозамины, - производные моносахаридов, содержащие аминогруппу. [23]
Аминосахара - производные моноз, получающиеся в результате замещения спиртового гидроксила аминогруппой. [24]
Аминосахара обладают сильными основными свойствами и с кислотами образуют хорошо кристаллизующиеся соли. [25]
Аминосахара, Важнейшими распространенными в природе производными Сахаров являются амкносахара. [26]
Аминосахара - производные моноз, получающиеся в результате замещения спиртового гидроксила аминогруппой. [27]
Аминосахара обладают сильными основными свойствами и с кислотами образуют хорошо кристаллизующиеся соли. [28]
Аминосахара - производные моноз, получающиеся в результате замещения спиртового гидроксила аминогруппой. В природе амино-сахара встречаются в виде структурных единиц некоторых полисахаридов, из которых они могут быть получены путем кислотного гидролиза. [29]
Аминосахара обладают сильными основными свойствами и образуют хорошо кристаллизующиеся соли с кислотами. Аминогруппа так же легко ацетилируется, как и гидроксильные группы, причем N-ацетильные группы более стойки в отношении гидролиза, чем О-ацетильные группы. [30]