Cтраница 1
Аминосоединения, как и спирты, могут быть первичными, вторичными и третичными, в зависимости от своего положения в органической молекуле и количества замещенных на органические радикалы атомов водорода. [1]
Аминосоединения, как и спирты, могут быть первичными, вторичными и третичными, в зависимости от своего положения в органической молекуле и количества замещек: ных на органические радикалы атомов водорода. [2]
Аминосоединения широко распространены в растительном и животном мире, где они выступают как биологически активные вещества - витамины, гормоны, промежуточные продукты обмена веществ. [3]
Аминосоединения способны вступать в реакцию диазотирования. [4]
Аминосоединения широко распространены в растительном и животном мире, где они выступают как биологически активные вещества - витамины, гормоны, промежуточные продукты обмена веществ. [5]
Аминосоединения существуют главным образом в аминной, а не в таутомерией иминной форме, как доказано с помощью физических методов ( ср. Аминосоединения реагируют в соответствии с закономерностями, известными в химии пиридина ( ср. [6]
Аминосоединения, по-видимому, существуют преимущественно как таковые и не дают таутомерных иминоформ. Основность этих аминогрупп меньше, чем в анилине, и протоны присоединяются преимущественно к гетероатомам азота ( см. ами-нопиридины, стр. Алкилирование происходит по азотному атому кольца, за исключением случая применения сильнощелочных агентов, где реагирует, вероятно, промежуточный анион ( ср. Ацилирование дает ациламинопроизводные так же, как в ряду пиридина ( ср. Как правило, аминосоеди-нения можно диазотировать, хотя часто необходима сильнокислая среда, а иногда в качестве сопутствующей реакции происходит нитрозирование ядра. Полученные диазосоединения вступают в многочисленные реакции сочетания и замещения. Диазоангидриды могут образовываться, например, из 3-аминоиндазола; ср. [7]
Аминосоединения, содержащие аминогруппу в кольце, - значительно менее сильные основания, чем амины жирного ряда и аммиак. Со слабыми кислотами, например с угольной, они солей не образуют; соли сильных кислот в водном растворе вследствие гидролиза имеют кислую реакцию. Реакции анилина и его гомологов, как первичных, так и вторичных аминов, в большинстве аналогичны реакциям первичных и вторичных аминов жирного ряда. При взаимодействии с HNO2 первичные ароматические амины образуют сравнительно устойчивые при низких температурах диазосоединения. [8]
Аминосоединения, содержащие аминогруппу в кольце, - значительно менее сильные основания, чем амины жирного ряда и аммиак. Со слабыми кислотами, например с угольной, они солей не образуют, а соли сильных кислот в водном растворе вследствие гидролиза имеют кислую реакцию. Реакции анилина и его гомологов, как первичных аминов, а также реакции, вторичных аминов в большинстве аналогичны реакциям первичных и вторичных аминов жирного ряда. При взаимодействии с НМСЬ первичные ароматические амины образуют сравнительно устойчивые при низких температурах диазосоединения, через посредство которых аминосоединения используют для различных синтезов. Восстановление аминов происходит с трудом. [9]
Аминосоединения при действии на них окислов азота в отсутствие воды легко образуют диазосоединения с саморазогреванием, могущим привести к самовозгоранию смеси. Такое опасное течение реакций возможно более всего в вентиляционных каналах, идущих от аппаратов, в которых проводится Диазотирование. Мерой предосторожности здесь прежде всего должна быть частая очистка каналов от возможного осадка аминосоединений и устранение выделения окислов азота при проведении диазотирования. [10]
Аминосоединения, у которых аминогруппа находится в пара-положении либо к азогруппе, либо к С-атому кольца тиазола и которые растворимы в воде вследствие наличия в них сульфогруппы или карбоксильной группы, при обработке их в щелочной среде гипохлоритами ( или хлорной известью) или иными окислителями [ КзРе ( СМ) 6, PbO2, KMnO4, H2O2, ( NH4) 2S2O8 ] переходят с потерей атомов водорода аминогрупп в азосоединения. [11]
Аминосоединения, содержащие в мета-положении к аминогруппе заместители первого рода, например метальную группу ОНз, легко вступают в реакции сочетания. [12]
Аминосоединение, применяющееся для получения Диазоаминосоединения, носит название стабилизатора. В качестве стабилизаторов пригодны те аминосоединения, которые не образуют при сочетании азокрасителей и хорошо растворимы в воде, так что их легко можно смыть с ткани после образования красителя. Второму условию удовлетворяют аминосоединения, содержащие сульфогруппы и карбоксильные группы. [13]
Аминосоединения, содержащие в мета-положении к амин-о-группе заместители первого рода, например метальную группу СН3, легко вступают в реакции сочетания. [14]
Аминосоединение, применяющееся для получения диазоами-носоединения, носит название стабилизатора. В качестве стабилизаторов пригодны те аминосоединения, которые не образуют при сочетании азокрасителей и хорошо растворимы в воде, так что их легко можно смыть с ткани после образования красителя. Второму условию удовлетворяют аминосоединения, содержащие сульфогруппы и карбоксильные группы. [15]