Cтраница 3
Аминосоединения способны вступать в реакцию диазотирования. [31]
Аминосоединения, содержащие аминогруппу в ядре, являются основаниями значительно более слабыми, чем жирные амины. Со слабыми кислотами, например с угольной кислотой, они солей не дают, а соли сильных кислот имеют кислую реакцию. Большая часть реакций анилинов, как первичных аминов, аналогична реакциям жирных первичных аминов. При действии азотной кислоты на ароматические амины образуются промежуточные соединения - диазосоединения. Аминосоединения способны легко окисляться; при этом получаются хиноны или их производные. Восстановление аминов происходит с трудом. [32]
Аминосоединения, не содержащие в молекулах кислых групп, - яды, действующие на кровеносную систему. В организм человека они могут попасть через дыхательные пути, с пищей и через кожу. Поэтому работать с ними только в вытяжном шкафу и строго соблюдать правила личной гигиены. Если амин попал на кожу, пораженное место сначала тщательно промыть теплой водой, подкисленной уксусной кислотой, затем большим количеством воды. [33]
Аминосоединение диазотируют нитро зилсерной кислотой, полученной из 3 5 г ( 0 05 моля) нитрита натрия. [34]
Аминосоединения получают восстановлением нитросое-динений чугунной стружкой в кислой среде. [35]
Аминосоединения придают глицерину неприятный запах, желтую окраску и снижают его теплостойкость. Поэтому поступающую на гидролиз кальцинированную соду предварительно очищают от аммиака. [36]
Аминосоединения способны вступать в реакцию диазотирования. [37]
Аминосоединение растворяют в сылш. [38]
Аминосоединения альдегидов и кетонов при нагревании легко разлагаются, выделяя аммиак и вновь образуя ненасыщенный альдегид или кетон. [39]
Образующиеся аминосоединения значительно легче окисляются, чем исходные нитросоединения. На практике сточные воды, содержащие нитросоединения, подвергаются обработке сначала в катодной камере электровосстановлением, а затем в анодной, где происходит окисление аминосоединений. [40]
Аминосоединения жирного ряда действуют, главным образом, на центральную нервную систему, причем токсичность их возрастает с увеличением молекулярной массы, а также с увеличением числа амино-групп в молекуле. Бутиламин раздражает кожу и вызывает конъюнктивит, аллиламин действует на слизистые ободочки и обладает также общей ядовитостью. [41]
Алкилироваяные и арилированные аминосоединения, напри-ыер диметиланилин и дифениламин, способны вступать в реакции азосочетания. Дифениламин сочетается очень медленно вследствие плохой растворимости в воде. Иногда к алкилиро-вавию аминосоединений прибегают специально для того, чтобы ввести их в реакцию азосочетания, после чего алкильную группу в полученном азосоединении отщепляют. [42]
Алшлированные и арилированные аминосоединения, например диметиланилин и дифениламин, способны вступать в реакции азосочетания. Дифениламин сочетается очень медленно вследствие плохой растворимости в воде. Иногда к алкилиро-ванию аминосоединений прибегают специально для того, чтобы ввести их в реакцию азосочетаяия, после чего алкильную группу в полученном азосоединении отщепляют. [43]
Аминосоединениями, или аминами, называют производные аммиака, а молекуле которого один или несколько ахомив водорода замещены углеводородными радикалами. По своим химическим свойствам амины жирного ряда весьма сходны с аммиаком. Они имеют свойства слабых оснований. [44]
Аминосоединениями, или аминами, называются производные аммиака, в молекуле которого один или несколько атомов водорода замещены углеводородными радикалами. По числу замещенных водородных атомов различают первичные, вторичные и третичные амины. [45]