Cтраница 2
Аминосоединения являются сильными кровяными ядами, вызывающими большей частью превращение оксигемоглобина в метгемоглобин. При вдыхании или всасывании их через кожу вызывают цианоз. [16]
Аминосоединения, как и спирты, могут быть первичными, вторичными и третичными, в зависимости от своего положения в органической молекуле и количества замещенных атомов водорода на органические радикалы. [17]
Аминосоединение ( 2), очевидно, не обладает такой тенденцией. Вместо этого наблюдается перенос электронов от атомов азота к циклу. [18]
Аминосоединения легко вступают в различные реакции, в результате которых происходят превращения аминогруппы. [19]
Аминосоединения, содержащие в молекуле сульфогруппу или карбоксильную группу, нерастворимы в воде и в водных растворах минеральных кислот. Их диазотируют также в виде суспензии. Амин растворяют в водном растворе соды, едкого натра или аммиака. Некоторые аминосульфокислоты применяют непосредственно в виде солей; например, метаниловую или сульфанило-вую кислоту берут в виде натриевой соли, растворимой в воде. При добавлении минеральной кислоты перед диазотированием аминосульфокислота или аминокарбоновая кислота выпадает в осадок в мелкораздробленном состоянии и диазотируется в виде суспензии при температуре 10 - 15 С. В отличие от других ами-носоединений соль амина при добавлении минеральной кислоты образуется здесь не путем связывания с молекулой минеральной кислоты ( как, например, при анилине), а за счет кислотной группы, имеющейся в молекуле амина. [20]
Аминосоединения, имеющие в метаположении к аминогруппе заместитель первого рода, например лг-толуидин или л-фенилен-диамин, являются активными азосоставляющими, легко вступающими в реакцию сочетания. [21]
Аминосоединение ( 2), очевидно, не обладает такой тенденцией. Вместо этого наблюдается перенос электронов от атомов азота к циклу. [22]
Аминосоединение в виде соли вводят в реакцию для блокирования аминогруппы. Эту соль растворяют в органическом растворителе, а щелочь в воде. При сливании растворов соль аминохлорангидрида вследствие большой растворимости в воде диффундирует в воднощелочную фазу, где и происходит реакция. [23]
Аминосоединения также характеризуются межмолекулярными связями, и в разбавленных растворах частоты NH и Р О имеют обычные для них значения. При использовании данной корреляции удалось показать, что диалкилфосфит, содержащий водород, существует только в форме фосфонага. [24]
Аминосоединения, содержащие аминогруппу в кольце, - значительно менее сильные основания, чем амины жирного ряда и аммиак. Со слабыми кислотами, например с угольной, они солей не образуют, а соли сильных кислот в водном растворе вследствие гидролиза имеют кислую реакцию. Реакции анилина и его гомологов, как первичных аминов, а также реакции вторичных аминов в большинстве аналогичны реакциям первичных и вторичных аминов жирного ряда. При взаимодействии с HNOa первичные ароматические амины образуют сравнительно устойчивые при низких температурах диазосоединения, через посредство которых аминосоединения используют для различных синтезов. Восстановление аминов происходит с трудом. [25]
Аминосоединения при действии на них окислов азота в отсутствие воды легко образуют диазосоединения с саморазогреванием, могущим привести к самовозгоранию смеси. Такое опасное течение реакций возможно более всего в вентиляционных каналах, идущих от аппаратов, в которых проводится диазотирование. Мерой предосторожности здесь прежде всего должна быть частая очистка каналов от возможного осадка аминосоединений и устранение выделения окислов азота при проведении диазотирования. [26]
Аминосоединения, у которых аминогруппа находится в пара-положении либо к азогруппе, либо к С-атому кольца тпазола и которые растворимы в воде вследствие наличия в них сульфогруппы или карбоксильной группы, при обработке их в щелочной среде гипохлоритами ( или хлорной известью) или иными окислителями rK3Fe ( CN) 6, PbO2, RMnO4, HaO2, ( NH4) 2S2O8 ] переходят с потерей атомов водорода аминогрупп в азосоединения. [27]
Аминосоединения легко вступают в различные реакции, в результате которых происходят превращения аминогруппы. [28]
Аминосоединения, содержащие в аминогруппе карбоксиметиль-ную группу, например фенилглицин ( VII), применяют при синтезе очень ценных красителей группы индиго. [29]
Аминосоединения, содержащие в молекуле сульфогруппу или карбоксильную группу, нерастворимы в воде и в водных растворах минеральных кислот. Их диазотируют также в виде суспензии. Амин растворяют в водном растворе соды, едкого натра или аммиака. Некоторые аминосульфокислоты применяют непосредственно в виде солей; например, сульфаниловую кислоту берут в виде натриевой соли, растворимой в воде. При добавлении минеральной кислоты перед диазотирова-нием аминосульфокислота или аминокарбоновая кислота выпадает в осадок в мелкораздробленном состоянии и диазотируется в виде суспензии при температуре 10 - 15 С. В отличие от других аминосоедине-ний соль амина при добавлении минеральной кислоты образуется здесь не путем связывания с молекулой минеральной кислоты ( как, например, при анилине), а за счет кислотной группы, имеющейся в молекуле амина. [30]