Cтраница 1
Схематическое представление газохроматической системы. [1] |
Материал пробы или используется непосредственно в качестве насадки колонки, или наносится слоем достаточной толщины на инертный материал. [2]
Схема испарителя. [3] |
Если материал пробы дефицитен или очень дорог, например полупроводниковый материал, приходится размер пробы ограничивать до нескольких миллиграммов. В качестве источника света в этом случае целесообразно использовать разряд в полом катоде. [4]
Спектры материалов пробы и загрязненного вспомогательного электрода можно возбуждать воспроизводимо. [5]
Перед сокращением материал пробы тщательно перемешивают не ме-нее трех раз. Механизмы и устройства для сокращения проб должны быть тщательно очищены, для чего через них пропускают один или несколько раз материал, аналогичный пробе, но не входящий в нее. [6]
При этом материал пробы перекатывается от одного угла подстилки к другому. Для получения удовлетворительного перемешивания необходимо проделать 20 - 30 перекатываний. Из плохо перемешиваемой середины рекомендуется периодически перемещать материал ( совком или лопатой) на края подстилки. [7]
Значительное поглощение материалом пробы претерпевает не только первичное излучение, но и флуоресцентное, в процессе своего выхода из глубины пробы. Поэтому истинная глубина, с которой будет регистрироваться флуоресценция, может оказаться гораздо меньшей, чем глубина проникновения в пробу пучка первичных лучей. Глубину пробы, ниже которой ее слои дают менее 1 % регистрируемой части интенсивности, называют критической. Оценить критическую глубину очень важно: от нее в большой мере зависит объем излучающего материала, а следовательно, и интенсивность линий, точность анализа, способ и требуемое качество подготовки пробы к анализу. [8]
Примеры диаграмм рабочих программ электротермического атомизатора - графитовой печи. [9] |
В графитовой печи материал пробы расходуется более экономно, чем в пламени. В печи все введенное количество раствора полностью превращается в пар, тогда как в пламени испаряется лишь 10 - 30 % всасываемого раствора. [10]
Шаровой бикалориметр с сильно развитым ядром. [11] |
Когда известна теплоемкость материала пробы С, зная Т, вычисляем Ж и Б и затем К, поскольку величина А, как постоянная прибора, должна быть определена из опыта. [12]
Перед каждой операцией сокращения материал пробы необходимо тщательно перемешивать для уменьшения погрешности сокращения. [13]
Перед каждой операцией сокращения материал пробы необходимо тщательно перемешивать для уменьшения погрешности сокращения. [14]
Быстрое одновременное поступление микроколичеств материала пробы в разряд обеспечивает одиночный импульсный дуговой разряд между металлическими электродами. В этом случае поверх -, нрсть электрода подвергается очень интенсивному как термомеханическому, так и эрозионному воздействию разряда, приводящему к бурному микровзрыву. [15]