Cтраница 3
Метод перелопачивания заключается в том, что материал пробы несколько раз перебрасывают лопатой или совком из одной кучи в другую. При этом материал набирают произвольно из разных мест уменьшаемой кучи. [31]
Специфика этой задачи в том, что материал пробы ограничен малой навеской, но требуется высокая точность определения. Классический метод гравиметрического определения SiOz не подходит прежде всего из-за заметной растворимости кремниевой кислоты в водных растворах. С другой стороны, для кремния нет надежных методов объемного определения, а фотоколориметрические методы и методы эмиссионного спектрального анализа, хотя и чувствительные, не обеспечивают необходимой надежности результатов анализа. [33]
Специфика этой задачи в том, что материал пробы ограничен малой навеской, но требуется высокая точность определения. Классический метод гравиметрического определения SiCh не подходит прежде всего из-за заметной растворимости кремниевой кислоты в водных растворах. С другой стороны, для кремния нет надежных методов объемного определения, а фотоколориметриче-ские методы и методы эмиссионного спектрального анализа, хотя и чувствительные, не обеспечивают необходимой надежности результатов анализа. [35]
Промывающая жидкость не должна химически воздействовать на материал пробы, а ее плотность должна быть меньше плотности частиц порошка. [36]
За время возбуждения обычно испаряется незначительное количество материала пробы, равное по порядку величины 0 1 мг. Отсюда ясно, что в случае твердых проб очень трудно удовлетворить требования высокой однородности ( разд. [37]
Капли ОВ, если они имеются на материале пробы, подвергают испытанию при помощи индикаторных бумаг. При положительном результате часть пробы экстрагируют растворителем и в полученном растворе для подтверждения предварительных данных проводят обнаружение вещества специальным методом. Если же предварительное определение дает отрицательный результат, то готовят экстракты с различными растворителями и используют их для дальнейших исследований. [38]
Сокращение пробы при помощи желобчатого делителя обеспечивает деление материала пробы на две части. [39]
Если при предварительном металлографическом исследовании обнаружена резкая неоднородность химического состава материала пробы и поэтому было бы желательно определить состав в различных местах поперечного разреза, то, в зависимости от обстоятельств, нужно начинать сверлить или обтачивать на токарном станке. Если же дело идет об определении среднего состава, то допустимо лишь строгание через весь поперечный разрез куска. Поэтому для каждого полного анализа необходимы точные данные относительно способа взятия стружки, по возможности с приложением эскиза. [40]
Метод основан на спектрографическом определении оксидов РЗМ в пробе Путем испарения материала пробы из канала графитового электрода и последующего спектрографирования на Дифракционном спектрографе. [41]
Его оценивают по ряду повторяющихся независимых измерений на ( гомогенном) материале пробы. Предполагается, что сама эта ошибка не ется при повторении опыта в одинаковых условиях, а именно при повторении анализа в любой лаборатории, при тех же предположениях. [42]
При анализе сельскохозяйственных культур с низким содержанием влаги весьма важную роль играет увлажнение материала пробы перед тем, как проводить экстракцию подкисленной смесью органических растворителей; в противном случае степень извлечения 2 4 - Д будет очень низка. [43]
Такой образец позволяет учитывать фон, создаваемый рассеянием первичного и характеристического излучений в материале проб и СО. [44]
Образцы перед фотографированием спектров обжигают в течение 7 сек, что обеспечивает равномерность поступления материала пробы в разряд. [45]