Cтраница 2
Так как неидентичность уплотнения материала пробы служит источником погрешности, то устранению ее было уделено особое внимание. [16]
В настоящее время общепринято активировать материал пробы в атомном реакторе. Однако все более предпочтительными становятся небольшие переносные источники нейтронов. Они позволяют проводить нейтронно-активационный анализ на месте. Убедительным примером является изучение состава поверхности Луны и удаленных от Земли планет. При поисках рудных месторождений, находящихся в недоступных местах на Земле и на дне моря, применяют точечные источники нейтронов. [17]
Метод перекатывания применим только для материала проб с небольшим размером частиц. При этом, пробу сначала высыпают на подстилку, не загрязняющую ее. Затем поочередно приподнимают углы подстилки так, чтобы материал пробы перекатился из одного угла в противоположный и вернулся обратно в исходное положение. [18]
Должен знать: основные свойства материалов проб и растворов; методику проведения анализа; правила записи результатов анализов. [19]
Должен знать: основные свойства материалов проб н растворов; методику проведения анализа; правила записи результатов анализов. [20]
Схема перемешивания и квартования первичной. [21] |
В результате получается диск из материала пробы. Операцию получения диска из конусообразной кучи повторяют 2 - 3 раза, после чего приступают к квартованию - делают диск на четыре равных сектора двумя перпендикулярными бороздами, проходящими через центр диска. Два противоположных сектора отбрасывают, а два оставшихся перемешивают и подвергают сокращению по описанной методике. Такое сокращение проводят до тех пор, пока не получат пробу массой около 2 кг. [22]
При этом необходимо усиливать поступление материала пробы в источник света, а также добиваться условий, благоприятных для возбуждения нерезонансных линий. Для этих целей применяют низковольтную импульсную искру или дугу постоянного тока в атмосфере инертного газа. [23]
Должен знать: основные свойства материалов проб и растворов; методику проведения анализа; правила записи результатов анализов. [24]
При этом необходимо усиливать поступление материала пробы в источник света, а также добиваться условий, благоприятных для возбуждения нерезонансных линий. Для этих целей применяют низковольтную импульсную искру или дугу постоянного тока в атмосфере инертного газа. [25]
Должен знать: основные свойства материалов проб и растворов; методику проведения анализа; правила записи результатов анализов. [26]
ОВ при разложении их в материале пробы, например арсенит - и ар-сенат-ионы из мышьяксодержащих ОВ, свинец из тетраэтилсвин-ца, железо и никель из соответствующих карбонилов. Неорганические яды обнаруживают в водных вытяжках. Для полевых лабораторий особенно большое значение имеют капельные реакции, осуществляемые с помощью возможно более специфичных реагентов, что исключает необходимость предварительного разделения катионов или анионов. В хорошо оборудованных специальных ла-бораторих, пользуясь различными способами разделения, такими, например, как распределительная и адсорбционная хроматография, метод зонной плавки, можно в какой-то степени преодолеть трудности, связанные с присутствием других веществ. Вполне вероятно, что какой-либо из двух последних способов станет доступным в модифицированном виде и для полевых аналитических лабораторий. [27]
При перемешивании методом кольца и конуса материал пробы располагают на специальной площадке в виде кольца, затем равномерно забирают совком или лопатой материал по внешней или внутренней окружности кольца, ссыпая его в центр на конус. Каждую порцию материала забрасывают на вершину конуса. [28]
Подготовка к анализу зависит от вида материала пробы и требуемой подробности исследования. При работе с определенным веществом проводят общие цветные реакции и после того, как этим путем будут получены некоторые данные о наличии определенного алкалоида, осуществляют специальные реакции обнаружения данного алкалоида. Аналогично поступают при анализе проб воды и водных экстрактов, применяя групповые реагенты для осаждения. [29]
В том случае, если с материала пробы были сняты капли или кристаллы ОВ или путем экстракции этиловым спиртом был получен раствор достаточно высокой концентрации, рекомендуется провести качественный элементный анализ. [30]