Микропористый материал

Cтраница 4

Представление о квазигомогенной пористой структуре зерна адсорбента, на основе которой до сих пор в этой главе были установлены основные характеристики адсорбции из растворов, было справедливо при условии, что в реальном зерне адсорбента ( активного угля) микро - и мезопоры беспорядочно переплетены, так что невозможно разграничить в пространстве участки, состоящие из транспортных пор, и микропористые участки. Однако в тех случаях, когда гранулы адсорбента получены формованием порошкообразных микропористых материалов, это условие перестает быть справедливым. В формованных гранулах адсорбентов существуют две разграниченные в пространстве системы пор, из которых одна, преимущественно состоящая из мезопор и макропор, образована зазорами между первичными частицами, спрессованными с помощью связующих добавок или без них, а вторая образована микропорами в каждой первичной частице адсорбента, составляющей гранулу. Попадая на внешнюю границу гранулы, молекулы растворенного вещества диффундируют вдоль градиента концентрации, возникающего в жидкости, заполняющей транспортные поры ( мезо - и макропоры), к границам микропористых областей. [46]

Полученную пастообразную смесь помещают в формы и в течение нескольких суток выдерживают во влажной атмосфере. Такое мероприятие предотвращает растрескивание массы в процессе коагуляции и позволяет получить более равномерный микропористый материал. [47]

Газообразование при термическом разложении 0 2 г диазоаминобензола. [48]

Опыт применения диазоаминобензола в технологии пено-пластических масс и губчатой резины показал, что этот газообразователь устойчив при хранении, прекрасно измельчается и очень хорошо смешивается с синтетическими смолами и каучуками. При правильно выбранных режимах с его помощью удается получать однородные по структуре микроячеистые и микропористые материалы в довольно широком интервале объемных весов. [49]

Проточный вспомогательный электрод. [ IMAGE ] Измерительные преобразователи рН - метров. [50]

Проточный вспомогательный электрод показан на рис. 7.34. Его потенциал практически не зависит от состава контролируемого раствора и мало изменяется при изменении температуры окружающей среды. Раствор электролита КС1 из полиэтиленового сосуда / по резиновой трубке 3 и наконечнику 4, имеющему прокладку из микропористого материала 5, медленно вытекает в контролируемый раствор. Хлорсеребряный электрод 2 ввинчен в дно сосуда для раствора хлорида калия. [51]

При прокатывании валика 3 по окрашиваемой поверхности краска с него переносится на деталь, а затем разравнивается прокатыванием в поперечном направлении. Эти валики изготовляются из микропористого материала или обтягиваются коротко стриженой цигейкой. Валик периодически погружается в ведро с краской, а затем прокатывается по окрашиваемой поверхности. Применение валиков даже такой упрощенной конструкции значительно сокращает время окраски размечаемых поверхностей. [52]

Автомат Резепина для запайки ампул. [53]

Схема автоматического управления наполнением, выполненная на транзисторных логических элементах, обеспечивает высокую надежность системы автоматики в условиях повышенной влажности и вибрации. Важным моментом в процессе вакуумного наполнения ампул является фильтрация поступающего в аппарат воздуха, с помощью которого снимают вакуум и заполняют ампулы. Такая фильтрация осуществляется с применением различных микропористых материалов, устанавливаемых под клапаном-прерывателем вакуума. [54]

Держателями для сепараторов являлись деревянные разрезанные вдоль палочки, также предварительно щелоченные. В настоящее время выпускают сепараторы из кислотостойких синтетических микропористых материалов ( мипор, мипласт), а держатели для них - из полиэтилена или полистирола. [55]

Адсорбция в микропористых телах существенномотличается от адсорбции на поверхности более широких пор или на, непористых гюверхностях, Вещество, адсорбированное в микропорах, диспергировано в сети пустот, имеющих размеры, соизмеримые с размерами самих адсорбированных молекул. Так как все пространство внутри каждой микропоры находится в поле действия адсорбционных сил, количество адсорбированного вещества является линейной функцией не геометрической поверхности микро-пор, а их объема. В этом смысле существует аналогия между процессом образования твердого раствора и адсорбцией паров или растворенных веществ микропористыми материалами. На этом основании авторы работ [76, 77] считают необходимым при рассмотрении равновесия адсорбции в микропористых материалах учитывать вклад изменения химического потенциала адсорбента в общее изменение химических потенциалов системы, поскольку молекулы адсорбированного вещества взаимодействуют со всем объемом микропористого адсорбента, а не только с его поверхностью. [56]

Если зависимость у а / ар от - Jt прямолинейна вплоть до у 0 3 - 4 - 0 4, то кинетика отвечает одному из предельных случаев и может быть рассчитана на основе модели квазигомогенной структуры зерен адсорбента. При непрямолинейной зависимости у от д / / для кинетических расчетов необходимо использовать модель бипористой структуры гранул. Описание кинетики адсорбции на основе модели бипористой структуры гранул необходимо при использовании в качестве адсорбентов гранул пористых полимеров ( типа полисорбов) или при формировании гранул микропористых материалов типа цеолитов. При использовании гранул активных углей влияние бипористой структуры на кинетику адсорбции часто невелико, так как полимер, применяемый при гранулировании активного угля в качестве связующего, карбонизируется и активируется, превращаясь в материал, в котором микро - и мезопоры так же беспорядочно размещены в пространстве, как и в первичных частицах порошкообразных активных углей. [57]

Страницы: 1 2 3 4