Байер

Cтраница 2

Байер 2Ы16; Метил деметон ( деметонметил к Англии служит названием для ( I), его S-2 ( этилтио) этилизо-мера ( II) и смесей этих двух изомеров, известных в Англии как деметон-о-метил и деметон-5 - метил соответственно. [16]

Байер справедливо считал индол тем основным продуктом, производными которого являются как сам индиго, так и изатин, диоксиндол и оксиндол, и предложил для него строение а, ( 3 -бензпиррола, что и было затем подтверждено рядом различных синтезов. [17]

Байер) или при J60 - Ifi2c уд, в. При действии сухого хлора на пары кипящего углеводорода при участии прямой инсоляции происходит охлорение, но медленно и требует значительного избытка хлора против теоретического расчета. Реакция ведена так, что через каждые 5 - 6 часов части более летучие отгонялись п снова обрабатывались хлором. [18]

Байер полиуретан ( Bayer Polyuret-han) - полиуретановая щетина, грубое моноволокно для щеток и технических изделий. [19]

Байер синтезирует важнейший краситель - индиго. [20]

Отклонения валентных углов при образовании двойной связи между атомами углерода. [21]

Байер предположил, что при образовании двойной связи направления валентных связей отклоняются до линии, соединяющей центры атомов. Согласно этому для нахождения нового направления валентных связей, например в молекуле этилена, мы должны согнуть чертеж ( рис. 40) до пересечения первоначальных направлений валентных связей и разделить пополам угол между ними. [22]

Байер был прав в своих предположениях, и ошибки не произошло. Однако пример этот заслуживает упоминания как предупреждение о том, что сам по себе факт образования ангидрида, без выяснения его природы, еще не может служить доказательством конфигурации. [23]

Байер, Грин и Джонсон [83] нашли, что молярное соотношение железа к тартрату в комплексе ЖВНК изменяется от 1 до 4 5; ирн соотношении 1: 4 5 ЖВНК не растворяет хлопковый иух, предназначенный для получения ацетилцеллюлозы. [24]

Изогнутые ( банановые связи в молекуле циклопропана. [25]

Байер - автор теории напряжения ( 1885 г.) - ошибочно считал, что лишь циклопентан практически свободен от углового напряжения, а большие циклы имеют плоское строение и потому напряжены. [26]

Байер открыл это вещество, подвергнув индиго сухой перегонке с цинковой пылью, а впоследствии приготовил его и синтетически из о-аминохлорстирола, отнимая от последнего элементы хлористого водорода при помощи этилата натрия. [27]

Байер, открывший первые примеры тавтомерии в виде изатина, полагал, что вещество обладает определенным строением, ему свойственным, но в известных реакциях происходит перемена атомной группировки вследствие перемещения атома водорода в другую группировку, ей изомерную, причем изменяются связи между атомами. Второй изомер, следовательно, существует лишь как мимолетная реакционная форма первого. [28]

Байер впервые предположил ( 1870), что в процессе фотосинтеза в растениях на первой фазе образуется муравьиный альдегид. [29]

Байер предположил, что последний действительно является первичным продуктом фотосинтеза. Теперь ясно, что фотосинтез представляет собой очень сложную цепь энзиматических химических превращений, идущих через образование ряда промежуточных продуктов с участием соединений фосфора, азота и др. Новые данные о фотосинтезе подтверждают окислительно-восстановительную теорию К. А. Тимирязева и, невидимому, также пероксидную теорию А. Н. Баха [287], впервые указавшего еще в 1893 г на роль промежуточного образования перекисей при фотосинтезе растений, а также на участие в нем окислительных и восстановительных ферментов. [30]

Страницы: 1 2 3 4