Cтраница 4
Байер и Виллигер [83] пришли к заключению, что если кольцевой атом кислорода в диметилпироне имеет основные свойства, то он может метилироваться диметилсульфатом, подобно тому как диалкилсульфиды ал-килируются с образованием сульфониевых солей. [46]
Байер нашел, что этиловый эфир о-нитрофенилпропиоловой кислоты ( I) под действием холодной концентрированной серной кислоты превращается в эфир изато-геновой кислоты ( II), который восстанавливается сульфидом аммония до эфира ( III) индоксил-2 - карбоновой кислоты. [47]
Байер [614] указал на то, что изатин-2 - оксим можно получить при нитро-зировании О-этилового эфира индо ксил-2 - карбоновой кислоты. [48]
Байер не развил никаких доказательств в пользу утверждения, что полученное соединение действительно является кетопроизводным, а не ароматическим веществом. Он не рассмотрел даже альтернативную структуру XVI, которая была бы весьма аналогична структуре флорамина и производных л-фенилендиамина. [49]
Байер и Виллигер [83] пришли к заключению, что если кольцевой атом кислорода в диметилпироне имеет основные свойства, то он может метилироваться диметилсульфатом, подобно тому как диалкилсульфиды ал-килируются с образованием сульфониевых солей. [50]
Байер нашел, что этиловый эфир о-нитрофенилпропиоловой кислоты ( I) под действием холодной концентрированной серной кислоты превращается в эфир изато-геновой кислоты ( II), который восстанавливается сульфидом аммония до эфира ( III) индоксил-2 - карбоновой кислоты. [51]
Байер [614] указал на то, что изатин-2 - оксим можно получить при нитро-зировании О-этилового эфира индо ксил-2 - карбоновой кислоты. [52]
Байер получил при нагревании смеси бензойного альдегида с фенолом в спиртовом растворе смолробразный продукт и нашел, что взаимодействие других альдегидов с фенолами дает подобные же материалы. [53]
Байер постулировал, что любое отклонение от нормального тетра-эдрического угла, равного 109 28, вызывает внутреннее напряжение. [54]