Байер

Cтраница 3

Байер, Г. Ф. Миллер, А. Л. Шлецер и др.; придерживалось этой теории большинство рус. [31]

Теплоты сгорания циклоалканов в расчете на метиленовое звено а. [32]

Байер заметил, что углы связей в малых циклах ( 60 в циклопропане, около 90 в циклобутане и около 108 в циклопен-тане) отклоняются от нормального тетраэдрического угла в 109 28 и поэтому эти кольца напряжены. [33]

Байер [29] указал, что при нагревании его с умеренно разбавленной азотной кислотой реакция идет наподобие взрыва. Однако, если взять вместо азотной кислоты азотнокислый алюминий и этим, насколько возможно, ослабить энергию окислительных процессов, то задача упрощается, и в продуктах нитрования по этому способу гексаметилена мне удалось обнаружить присутствие небольшого количества гексаметиленкетона. Ароматические кетоны, как известно, гораздо более стойки по отношению к азотной кислоте, и, как мы видели, М. И. Коновалов действительно наблюдал в продуктах нитрования лтилбензола и дифенилмотапа присутствие ацетофеыона и бензофе-иона. [34]

Байер и Виллигер [20] при детальном изучении этого явления констатировали, что при добавлении разбавленного спирта окрашенные растворы триарилкарбинолов в серной кислоте обесцвечиваются. [35]

Байер [10] формулирует требования, предъявляемые к хелатным ка-тионитам, следующим образом. [36]

Байер, обсуждая строение пинена и продуктов его окисления, указывает на то, что образование кислоты диметилтрикарбаллиловой из пиноновой возможно себе объяснить также, исходя из формулировки Вагнера, принимая, что одновременно с окислением происходит также гидролиз. [37]

Геометрия трех-и четырехчленных циклов. [38]

Байер предположил, что всякое отклонение валентностей от их нормальной тетраэдрической ориентации требует определенных усилий, в молекуле возникает напряжение, она приобретает повышенную энергию и, следовательно, становится менее устойчивой. [39]

Байер был прав в своих предположениях, и ошибки не произошло. Однако пример этот заслуживает упоминания как предупреждение о том, что сам по себе факт образования ангидрида, без выяснения его природы, еще не может служить доказательством конфигурации. [40]

Байер и Виллигер 8 следующим образом приготовили хлороплати-нат монобенза льацетона 2С10Н12О H2PtCl4: На 6 г 30 % - ного раствора хлористоводородной платины наливают слой раствора 2 г бензальацетона в небольшом количестве эфира и при 0 насыщают газообразным хлористым водородом. [41]

Байер ( Bayer), Карл Роберт ( литературный псевдоним Роберт Бир) ( 1835 - 1902) - немецкий писатель-романист. [42]

Байер и Виллигер 117 при осаждении раствора хлоргидрата железисто-синеродистым калием получили труднорастворимый ферроциак-гидрат в виде желтого кристаллического порошка, который может быть перекристаллизован из теплой воды, откуда выпадает в виде желтых призм и табличек. Соединение с фосфор ново л ьфрам ОБО и кислотой почти нерастворимо в воде. [43]

Байер и Виллигер43 еще в 1901 г. подметили склонность кислорода приобретать основные свойства, сильнее или слабее выраженные в разных соединениях. [44]

Байер не развил никаких доказательств в пользу утверждения, что полученное соединение действительно является кетопроизводным, а не ароматическим веществом. Он не рассмотрел даже альтернативную структуру XVI, которая была бы весьма аналогична структуре флорамина и производных л-фенилендиамина. [45]

Страницы: 1 2 3 4