Аминотиол

Cтраница 1

Ацильные производные аминотиолов количественно переходят в тиолы при действии аминов, являющихся акцепторами ацильных групп. [1]

Кроме аминотиолов была синтезирована большая группа серу-и азотсодержащих производных ионола. [2]

ИМЕЯ аминотиолов и некоторых жх производных. [3]

Получение аминотиолов взаимодействием бромида этилен-бис-изо-тиурония с аминами схематически может быть представлено следующим образом. [4]

Свойства аминотиолов, как и следовало ожидать, зависят от взаимного расположения аминогруппы и сульфгидрильной группы, характера заместителей у атома азота аминогруппы, а также от степени разветвленное углеродной цепи и наличия в ней других заместителей. [5]

Реакция аминотиолов с кетонами протекает в более жестких условиях и избирательно. [6]

Строение аминотиолов также имеет большое значение в их реакциях с карбонильными соединениями. [7]

Получение чистых аминотиолов щелочным гидролизом аминоалкилизотиурониевых соединений с незамещенной или однозамещенной аминогруппой не представляется возможным еще и потому, что образующийся аминотиол может вступать в реакцию аминолиза с исходным изотиурониевым соединением, образуя меркаптопроизводные гуанидина. [8]

Области применения аминотиолов, аминосульфидов и аминодисульфидов постоянно расширяются, что вызывает необходимость в обобщении опубликованных материалов по синтезу и свойствам этих соединений. [9]

Скорость взаимодействия аминотиолов с моноиодуксусной кислотой уменьшается с увеличением в них расстояния между NH2 - и SH-rpyn - пами. [10]

Изменение скорости окисления. [11]

Механизм окисления аминотиолов тесно связан с каталитической ролью металлов переменной валентности ( Си, Fe), являющихся переносчиками электронов от атома серы тиола к кислороду. [12]

Восстановительные свойства аминотиолов представляют особый интерес с точки зрения биологии. [13]

Реакции взаимодействия аминотиолов с нитрилами положены в основу препаративных методов получения тиазолинов. [14]

Ингибирующая активность аминотиолов во многих случаях оказывается гораздо выше активности общепринятых антиоксидантов, в частности ионола. [15]

Страницы: 1 2 3 4