Cтраница 2
Направление реакции конденсации аминотиолов с карбонильными соединениями зависит от природы растворителя, строения карбонильного соединения и аминотиола, рН - среды, соотношения реагентов и температуры. Так, ( 3-меркаптоэтиламин с избытком альдегида в водно-спиртовой среде преимущественно образует тиазолидины, а в среде абсолютного спирта - монотио-полуацетали. [16]
Первый член ряда аминотиолов - аминометантиол ( меркаптометил-амин) H2N - СН2 - SH, тиоаналог малоустойчивого аминометанола ( оксиметиламина) H2N - СН2 - ОН, впервые полученного Бауманом [42], неизвестен. [17]
Синтез оптических изомеров аминотиолов был осуществлен рядом исследователей в основном двумя методами: гидролитическим расщеплением оптически активных S-аминоарилалкилтиосульфатов ( солей Бунте) и разделением рацемических смесей амииоалкантиолов в виде тиазолидинов. [18]
Из возможных изомеров аминотиолов, производных циклогексана, получены и охарактеризованы лишь dl - цис - и о7 - гранс-2 - аминоциклогек-сантиолы. [19]
Основные свойства у аминотиолов выражены в большей степени, чем кислотные. [20]
Направление реакции конденсации аминотиолов с карбонильными соединениями зависит от природы растворителя, строения карбонильного соединения и аминотиола, рН среды, соотношения реагентов и температуры. [21]
Если реакция взаимодействия аминотиолов с алифатическими и ароматическими альдегидами изучена довольно подробно [16, 59, 286, 289, 291], то этого нельзя сказать о реакциях с гетероциклическими альдегидами. [22]
Механизм радиозащитного действия аминотиолов не выяснен. Индолилалкиламины оказывают сосудосуживающее действие, что ведет к гипоксии в кроветворных органах ( костный мозг, селезенка), сильно поражаемых ионизирующим излучением. [23]
В 1951 г. среди аминотиолов и их производных обнаружены вещества, способные ослаблять последствия лучевых поражений [14], поэтому интерес к ним со стороны биологов и клиницистов резко возрос. [24]
Радиационно-химическая устойчивость водных растворов аминотиолов недостаточно изучена, и, в частности, нет данных о зависимости ее от структуры аминотиолов. [25]
Ацетильные производные высших гомологов аминотиолов ( п4) претерпевают реакцию деацилирования, степень которой возрастает с повышением рН среды; такую реакцию можно рассматривать, как обычный гидролиз. [26]
Аминодисульфиды, являясь продуктами окисления аминотиолов, могут получаться в условиях синтеза аминотиолов в окислительной среде. [27]
При получении М Ы - двузамещенных аминотиолов следует в ряде случаев учитывать явление изомеризации, присущее некоторым амино-алкилизотиурониевым солям. [28]
Естественно, что N, N-диалкилзамещенные аминотиолов образуют лишь S-ацильные производные. [29]
Другой хороший метод включает окислительную циклизацию аминотиолов ( 299) с такими реагентами, как иод - иодид калия - гидроксид натрия или трикалий-гексацианоферрат - гидроксид натрия [125], и приводит к ряду замещенных продуктов. [30]