Аминотиола

Cтраница 1

Аминотиолы являются противогемолитическими и гипотенсив-ными препаратами. Например, препарат цистамин применяется при лечении гипертонической болезни, лейкопении и др. Гомологи цистамина обладают высокой инсулиноподобной активностью. Производные четвертичных аминоалкилсульфидов оказывают кураре-подобное действие. [1]

Аминотиолы и их производные имеют большое значение не только для современной химии в качестве важных промежуточных продуктов органического синтеза, ингибиторов процессов окислительной деструкции органических систем, но и в жизнедеятельности организмов. Рассмотрению свойств этих соединений, а также методов их синтеза и областей использования посвящается настоящая книга. [2]

Аминотиолы, являясь бифункциональными соединениями, проявляют свойства, характерные как для тиолов, так и для аминов, отличаясь в то же время высокой реакционной способностью. [3]

Аминотиолы, являясь бифункциональными соединениями, способны вступать в химические реакции как за счет аминогруппы, так и за счет сульфгидрильной группы. [4]

Аминотиолы являются восстановителями и в зависимости от условий могут окисляться с образованием либо соответствующих дисульфидов, либо производных сульфеновых, сульфиновых и сульфоновых кислот, либо сульфоксидов и сульфонов. [5]

Степень восстановления метгемоглобина различными тиолами. [6]

Аминотиолы, как бифункциональные вещества, содержащие сульф-гидрильную и аминогруппы, образуют с ионами металлов меркаптиды и циклические комплексные соединения. [7]

Аминотиолы с третичной аминогруппой энергично взаимодействуют с изотиоцианатами при рН 6, образуя соответствующие дитиокарба-маты, которые, естественно, не перегруппировываются в присутствии оснований. [8]

Многие аминотиолы, аминосульфиды, аминодисульфиды и соединения ряда тиазола являются эффективными ингибиторами инициированных процессов окисления пищевых масел и жиров. Некоторые аминодисульфиды и тиазолидины жирноароматического ряда успешно проходят производственные испытания в качестве стабилизаторов пищевых жиров, масел и жиро-содержащих продуктов. [9]

С кислотами аминотиолы образуют аммониевые соли, а с щелочами и солями тяжелых металлов - соответствующие меркаптиды. [10]

Замещение в аминотиолах атомов водорода аминогруппы радикалами с большими объемами или электроотрицательными группами приводит к уменьшению скорости реакции. [11]

В целом, аминотиолы, как высоко полярные соединения должны проявить хорошие противоизносные свойства. [12]

Определению не мешают другие аминотиолы, которые восстанавливаются в слабощелочной среде. [13]

Под общим названием аминотиолы объединяют разнообразные соединения, которые, наряду с тиольной ( меркапто-или сульфгидрильной) группой - SH, содержат первичную, вторичную или третичную аминогруппы. Сюда же относятся тиолы, в молекулах которых содержится четвертичный азот, или азот, включенный в гетероцикл. [14]

Асимметрические синтезы с оптически активными аминотиолами. [15]

Страницы: 1 2 3 4