Аминотиола

Cтраница 2

Диизопропилкетон вообще не реагирует с аминотиолами. Реакция аминотиолов с циклогексаноном протекает при обычных условиях и резко ускоряется в присутствии хлористого водорода. В то же время циклопентанон и циклогептанон вступают в реакцию исключительно в присутствии катализатора. Жирно-ароматические кетоны вступают во взаимодействие с гидрохлоридом р-меркаптоэтиламина либо при большом избытке кетона, либо в присутствии хлористого водорода в кипящем толуоле. [16]

Диизопропилкетон вообще не реагирует с аминотиолами, а реакция последних с циклогексаноном протекает в обычных условиях и резко ускоряется в присутствии хлористого водорода. Циклопентанон и циклогептанон вступают в эту реакцию только в присутствии катализатора. Жирноароматические кетоны реагируют с гидрохлоридом ( 3-меркаптоэтиламина либо при большом избытке кетона, либо в присутствии НС1 в кипящем толуоле. А бензофенон вообще не вступает в эту реакцию. Выявлено, что ( 3-меркаптоал-киламины с более длинной углеродной цепью реагируют с карбонильными соединениями легче, чем ( 3-меркаптоэтиламин. [17]

Установлено, что изотиоцианаты реагируют с аминотиолами лишь по сульфгидрильной группе, образуя S-замещенные дитиокарбаматы. [18]

Отсюда можно заключить, что в аминотиолах окисляется меркаптид-ион и не окисляется, как считают некоторые авторы [237], недиссоциированный тиол. [19]

Диаминосульфиды получаются в результате реакции со-галогеналкиламинов с аминотиолами. [20]

После длительного предварительного изучения было обращено внимание на аминотиолы и производные ионола. Тиольная группа в аминотиолах должна обеспечить высокую ингибирующую активность присадок, а аминная - антикоагулирующую. [21]

Как видно из приведенной ниже схемы, эти аминотиолы получались следующим образом. При раскрытии кольца в 2 3-ангидрофуранозиде ( I) бензилмеркапти-дом натрия образуется соединение ( II), которое с целью блокирования гидроксильной группы у пятого атома углерода обрабатывали метил-хлорформиатом. [22]

Неустойчивы, в водных р-рах существуют в равновесии с аминотиолами и альдегидами, напр. [23]

Аминосульфиды - большая группа органических соединений, генетически связанных с аминотиолами. [24]

Де-фосфорилированные молекулы гаммафоса обеспечивают защиту тем же способом, что и другие аминотиолы. В ряде дальнейших обменных превращений образуются молекулы меркаптоэтиламина ( цистеамина) и меркаптопропилами-на, деструкция и выведение которых происходит аналогичными описанными выше способами. [25]

Этим методом были получены умеРкаптопропиламин [46], р-меркапто-пропиламин [47] и многие другие аминотиолы. [26]

Известно большое число в-в, способных ослаблять степень поражения ионизирующим излучением - аминотиолы, индолилалкиламины, л-аминопропиофенон и др. Однако практич. [27]

Скорость окисления некоторых аминотиолов кислородом при 20 С. [28]

Тиолы, содержащие гуанидиновую группировку, менее устойчивы к окислению, чем соответствующие аминотиолы. Повышение температуры, естественно, во всех случаях ускоряет окисление аминотиолов. [29]

По мнению Бретшнайдера [58], ввиду того, что получаемые по этому методу аминотиолы трудно очистить от сопутствующих примесей, а также учитывая легкость их окисления, выделение их из реакционной смеси целесообразно производить в виде дисульфидов. [30]

Страницы: 1 2 3 4