Cтраница 3
Соли тяжелых металлов, в отличие от солей щелочных и щелочноземельных металлов, образуют с аминотиолами соединения, которые по свойствам представляют собой комплексы, а не простые меркаптиды. [31]
Направление реакции конденсации аминотиолов с карбонильными соединениями зависит от природы растворителя, строения карбонильного соединения и аминотиола, рН среды, соотношения реагентов и температуры. [32]
Направление реакции конденсации аминотиолов с карбонильными соединениями зависит от природы растворителя, строения карбонильного соединения и аминотиола, рН - среды, соотношения реагентов и температуры. Так, ( 3-меркаптоэтиламин с избытком альдегида в водно-спиртовой среде преимущественно образует тиазолидины, а в среде абсолютного спирта - монотио-полуацетали. [33]
Аминоалкил - и аминоарилалкилтиосерные кислоты в холодной концентрированной соляной кислоте постепенно растворяются, при этом происходит количественное образование серной кислоты и аминотиола. Окисление аминотиола может быть достигнуто действием кислорода в присутствии ионов меди или железа, а также разбавленного раствора перекиси водорода. [34]
Диспергирующие антиокислители различных типов могут применяться совместно, например полярные сополимеры в смеси с алкиламинами, нафтенатами металлов, производными ионола, аминотиолами, аминодисульфидами и др. Возникающий синерги-тический эффект увеличивает эффективность присадок. [35]
Одновременно с цитируемыми работами Морриса, Фой с сотрудниками также опубликовали работу [336], где признали ошибочность своих первоначальных предположений о том, что реакция сероуглерода с аминотиолами протекает только по аминогруппе и привели данные об образовании внутренней соли аминоалкилтритиоугольной кислоты. [36]
Фельдер с сотрудниками [212] изучили взаимодействие р-меркапто-этиламина с ионами Mg2, Са2, Mn2, Fe2, Zn2, Ni2, Co2, Cd2, Pb2 и предложили метод расчета констант нестойкости металлических комплексов, приложимый не только к р-меркаптоэтиламину, но и к другим аминотиолам. [37]
При действии на метилглиоксаль глиоксалазы-I образуется оптически активная молочная кислота. Оптически активные аминотиолы имитируют действие глиоксалазы-I, направляя реакцию Канницаро в сторону образования оптически активных форм. [38]
Меркаптаны находят широкое применение для регулирования скорости полимеризации каучуков. Производные меркаптанов - аминотиолы используются как добавки к полимерным материалам для защиты их от окисления и действия радиации; 3 5-ди-трет - бутил-4 - гидрокси-бензилмеркаптан - хорошая антиокислительная присадка к реактивному топливу, превосходящая по действию ионол. [39]
Меркаптаны находят широкое применение для регулирования скорости полимеризации каучуков. Производные меркаптанов - аминотиолы - используются как добавки к полимерным материалам для защиты их от окисления и действия радиации; 3 5-ди-трет - бутил-4 - гидрокси-бензилмеркаптан - хорошая антиокислительная присадка к реактивному топливу, превосходящая по действию ионол. [40]
РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА в медицине, уменьшают юл во сноб, радикалов, иопизиров. Радиозащитными св-вами обладают аминотиолы ( напр. [41]
РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА в медицине, уменьшают кол-во своб. Радиозащитными св-вами обладают аминотиолы ( напр. [42]
После длительного предварительного изучения было обращено внимание на аминотиолы и производные ионола. Тиольная группа в аминотиолах должна обеспечить высокую ингибирующую активность присадок, а аминная - антикоагулирующую. [43]
Эта же трудность в интерпретации встречается и в том случае, если мы имеем только два реагирующих участка, даже в случае малых молекул. Рассмотрим, например, отщепление двух протонов у аминотиола, H3N - СН2 - R - СН2 - SH, где R имеет любое строение. Интуитивно мы относим эти константы к аминному и сульфгидрильному протонам, и тогда возникает вопрос, к какому именно протону относится каждая из этих констант. Такое интуитивное заключение, однако, неверно. [44]
Причиной повышения термоокислительной стабильности топлив при оптимальных концентрациях азотсодержащих соединений следует считать присутствие в составе этих концентратов некоторых соединений, способных ингибировать развитие окислительной цепи, понижать каталитическую активность металла, а также оказывать диспергирующее действие на процессы коагуляции твердой фазы. К таким веществам относятся, в первую очередь, производные хино-лина, пиридина, аминотиолы, тиазолидины и тиазолы, обнаруженные в составе азотсодержащих соединений. Для проверки этого предположения было синтезировано и испытано значительное количество азотсодержащих соединений. [45]