Аморфная матрица - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Сказки - это страшные истории, бережно подготавливающие детей к чтению газет и просмотру теленовостей. Законы Мерфи (еще...)

Аморфная матрица

Cтраница 1


1 Характеристика газойлевых фракции каталитического крекинга. [1]

Аморфная матрица обеспечивает оптимальный предел активности, стабилизирующее действие на цеолит, оптимальную пористую структуру для диффузии реакционной смеси при крекинге и регенерации, отвод теплоты от цеолитного компонента, необходимую форму, размеры и прочность частиц. Среди различных обменных форм цеолита Y наиболее высокой активностью и стабильностью обладают цеолиты в редкоземельной обменной форме, и поэтому они применяются в подавляющем большинстве промышленных цеолитсо-держащих катализаторов крекинга.  [2]

3 Зависимость коэффициента разделения от эквивалентной доли катионов аммония ( 1, кальция ( 2 и лантана ( 3 в цеолите ( а и в аморфном. [3]

Во-вторых, аморфная матрица со значительно более крупными, чем у цеолита, порами обеспечивает транспорт реагирующих веществ к диспергированным в ней частицам активной фазы. Наконец, в ЦСК оба компонента - цеолит и аморфный алюмосиликат - являются ионообменниками.  [4]

Использование такой аморфной матрицы, не содержащей связующего, весьма желательно, в частности в катализаторах крекинга.  [5]

6 Схема изменения энергии Гиббса при кристаллизации аморфного сплава. [6]

Изменение химического состава аморфной матрицы продолжается до тех пор, пока не будет достигнуто метастабильное равновесие или пока аморфная матрица с измененным химическим составом не станет кристаллизоваться по другому механизму.  [7]

Разрыв цепей в аморфной матрице или растворе ясно указывает на то, что большие осевые усилия могут быть также получены и без периодических потенциалов.  [8]

Внедрение кристаллических блоков в аморфную матрицу приводит к возникновению новых квазикристаллических мостиков, связывающих блоки через аморфные слои. Это эквивалентно увеличению числа элементов, по которым происходит передача усилия, дополнительно к элементам, обусловленным растяжением межфибриллярных проходных цепей. Такое изменение структуры приводит к более сильному, чем линейное, увеличению аксиального модуля упругости со степенью вытяжки несмотря на то, что при этом происходит более медленное, чем линейное, увеличение числа натянутых проходных цепей, обусловленное конечной длиной макромолекул.  [9]

10 Схема образования мультиспи-ральных фибрилл а-кератинового типа из а-спиралей Полинга-Кори. а - вторичная спирализащш. I - шаг первич - - шаг вторичной спирали ( большой.| Иллюстрация образования глобулярных структур на примере блок-полимера стирола с и изопрена и. 1 - макромолекулы в растворителе, общем для блоков обоих типов. 2, 3-начальная стадия внутреннего структурирования в селективных растворителях. нерастворимые блоки выпадают на себя, образуя первичные глобулы. 4 - дальнейшее развитие процесса. стирольные блоки слились во вторичную глобулу - ядро молекулярной мицеллы. S - образование кау-чуюшодобной аморфной сетки с химически связанным наполнителем, сконденсировавшимися третичными полистирольны-ми глобулами. Глобуляризации могут подвергаться и изолированные молекулы гомополимеров - при испарении летучего растворителя из смеси растворитель - осадитель.| Бахромчатые фибриллы в частично ориентированном волокне ( по Хирлу. бахрома образована уходящими из. [10]

Эти участки, составляющие межфибриллярную аморфную матрицу, обеспечивают взаимодействие фибрилл.  [11]

Эти кристаллиты связаны с аморфной матрицей молекулами, переходящими из одного кристаллита в другой через аморфные области.  [12]

Величина остаточного содержания натрия в аморфной матрице также оказывает весьма значительное влияние на стабильность катализатора.  [13]

Слои с 9 % Р состоят из аморфной матрицы ( преимущественно из Ni) и включений ультрамелких кристалликов, регулярно ориентированных отно - - сительно основы. Наконец, слои с 12 % Р имеют аморфную структуру, состоящую из агломератов размером около 1 нм. В аморфной массе по всей толщине в 20 нм распределены пустоты с размерами порядка 1 5 нм.  [14]

Другие фирмы выпускают главным образом катализаторы, содержащие аморфную матрицу, в которую цеолит вводят на конечном этапе стадии гелеобразования до распылительной сушки. При соблюдении необходимых условий удается добиться очень однородного диспергирования цеолита в матрице и получить катализатор с хорошо развитой микро - и макропористой структурой.  [15]



Страницы:      1    2    3    4