Аморфная матрица

Cтраница 2

Полимеры более сложного строения представляют собой как бы аморфную матрицу, в которую врастает некоторое количество микрокристаллов. Происхождение подобной структуры связано с тем, что при упаковке множества макромолекул всегда найдется некоторое количество соприкасающихся частей этих макромолекул, конфигурация которых позволяет им соединяться местами в плотнейшие упаковки. Но, естественно, объем последних не может быть большим. [16]

Пример, иллюстрирующий лабораторное приготовление типичного цеолитного крекирующего катализатора с аморфной матрицей, приведен ниже. Разделы А и Б посвящены приготовлению цеолитной составляющей, а в разделе В описано получение катализатора с матрицей. [17]

Модель дефектного кристалла. [18]

Полимерного материала объясняются только наличием кристаллических структур без привлечения представлений об аморфной матрице. Очевидно, что с позиций такой модели для нахождения корреляций между структурой и свойствами материала следует в отличие от модели бахромчатой мицеллы исходить уже из других параметров. Безусловно, что размеры кристаллических структур, форма, размеры и характер упаковки элементарных структурных элементов должны играть определяющую роль в поведении и свойствах кристаллических полимерных материалов. [19]

Как уже упоминалось, особенно большие трудности возникают при анализе спектров в поликристаллических и аморфных матрицах. Плохая разрешенность спектров, вызванная значительным уширением линий спектра из-за анизотропных взаимодействий, часто сильно затрудняет расшифровку спектра или делает ее вовсе невозможной. С целью облегчить расшифровку плохо разрешенных спектров в Институте химической физики АН СССР был проведен систематический расчет формы спектра ЭПР со сверхтонкой структурой для изотропно и анизотропно уширенных линий с различным отношением ширины отдельных линий к величине сверхтонкого расщепления. Первый том опубликованного Атласа спектров [98] содержит спектры из 2, 3, 4, 5 и б компонент равной интенсивности и спектры из 2, 3, 4, 5 компонент с биномиальным соотношением интенсивностей для лоренцевой и гауссовой форм линий индивидуальных компонент. Второй том [99] посвящен более сложным спектрам. Систематический набор спектров позволил составить специальные номограммы, облегчающие анализ плохо разрешенных спектров и позволяющие находить из таких спектров истинные значения сверхтонких расщеплений и ширин отдельных сверхтонких компонент. Теоретически - построенные спектры наглядно показывают насколько ошибочной может быть кажущаяся расшифровка спектра и позволяют выделить те особенности-плохо разрешенных спектров, которые помогают rapашмында их интерпретации. В качестве иллюстрации на рис. 149 приводится характерный пример такой ситуации. Кривые на рис. 149 очень близки по форме, хотя и являются огибающими совершенно различных спектров. [20]

Цеолиты с ионами редкоземельных элементов в количестве 10 - 20 % вводят в аморфную матрицу, состоящую из АСК. Матрица должна иметь развитую систему пор, которые обеспечивают доступ к активным центрам цеолита, находящимся внутри частиц. По отношению к крекируемому сырью матрица практически инертна; активность ЦСК обусловлена в основном наличием цеолита. Промышленные катализаторы выполняют некоторые дополнительные функции. Так как отлагающийся на катализаторе кокс удаляют выжиганием в регенераторе, а потребность реактора в тепле покрывают за счет горячего катализатора, поступающего из регенератора, то желательно накапливать на катализаторе такое количество кокса, которого было бы достаточно для полного обеспечения процесса теплом, и работать с замкнутым тепловым балансом. Кроме того, при выжиге кокса желательно получать С02, а не СО, так как при этом выделяется больше тепла, отпадает необходимость последующего доокисления дымовых газов для обезвреживания их от СО. Поэтому в катализатор вводят небольшое количество благородных металлов для придания ему способности ковертировать СО в COj на стадии регенерации. [21]

Полусинтетические катализаторы на основе глин имеют более развитую систему макропор, чем катализаторы с аморфной матрицей. Однако система макропор, вероятно, практически не влияет на активность и селективность цеолитных катализаторов. В гелеобразной массе, получаемой после введения в матрицу цеолита или продукта его модифицирования, содержится побочный продукт синтеза - соль, образующаяся на стадии осаждения исходного геля. Если применяется технология American Cyanamid Co. [22]

Для такого высококристаллического полимера, каким является полиэтилен, предположение о размещении кристаллической фазы в аморфной матрице, даже с точки зрения двухфазной модели, физически неоправдано. Очевидно, что описанный подход к анализу экспериментальных данных о теплопроводности кристаллических полимеров, целиком основанный на устаревшей двухфазной модели и полностью игнорирующий современные представления о структуре кристаллических полимеров, является чисто формальным методом. [23]

Как указывалось в главе 4, при термической обработке аморфных сплавов типа металл - металлоид в исходной аморфной матрице последовательно возникает несколько метастабильных кристаллических фаз, после чего структура становится стабильно кристаллической. [24]

Схема изменения энергии Гиббса при кристаллизации аморфного сплава. [25]

Изменение химического состава аморфной матрицы продолжается до тех пор, пока не будет достигнуто метастабильное равновесие или пока аморфная матрица с измененным химическим составом не станет кристаллизоваться по другому механизму. [26]

Особенно неблагоприятным оказывается формирование отдельных крупных сферолитов, не связанных между собой и расположенных как бы в аморфной матрице ( рис. III. Содержащий их материал быстро разрушается вследствие неоднородности. [27]

Вада и Хайякава [155] учли изменение диэлектрической проницаемости при деформации ПВДФ, а также роль диспергированных в аморфной матрице кристаллитов в полярной спонтанно поляризованной р-форме. [28]

В начале 1960 - х годов было предложено вводить цеолиты [164-166] с ионами редкоземельных элементов, замещающими катион натрия, в аморфную матрицу для повышения активности и селективности. Такие катализаторы имели значительно более высокую активность, лучшую селективность по целевому продукту ( бензину) и гидротермическую стабильность, чем аморфные. Промышленный катализатор этого типа содержит от 10 до 20 % ( масс.) цеолита в устойчивой к истиранию алюмосиликатиой матрице, составляющей основную массу катализатора. Матрица имеет развитую систему пор, которые обеспечивают доступ к активным центрам цеолита, находящимся внутри частиц. [29]

На установках крекинга широко применяют высокоактивные цеолитсодержащие катализаторы, в которых от 10 до 25 % ( масс.) кристаллических алюмосиликатов в массе аморфной матрицы. Это позволяет значительно увеличить выход бензина и повысить его октановое число до 82 - 84 ( моторный метод) или 92 - 94 ( исследовательский метод), а также уменьшить время контакта. Катализатор должен иметь определенный гранулометрический состав, развитую поверхность, высокие пористость и механическую прочность. [30]

Страницы: 1 2 3 4