Аморфная матрица

Cтраница 3

Изучение методами рентгеноструктурного анализа с позиций мезоморфных превращений структуры среднетемпературного и высокотемпературного пеков показало, что в них уже сформировалась кристаллическая фаза в аморфной матрице, но во втором пеке ее примерно в два раза больше, хотя размеры кристаллитов близки. Но при нагреве параметры фазового состава и структуры кристаллической фазы у высокотемпературного пека начинают изменяться только выше 340 С, а аморфная фаза переходит в кристаллическую с меньшим разрыхлением структуры. Наблюдаются различия в именении малоугловой картины в пеках, но можно констатировать, что в высокотемпературном пеке надмолекулярное упорядочение протекает более плавно. [31]

КПД некоторых типов твердотельных лазеров.| Четырехуровневая схема работы квантовых усилителей и генераторов. [32]

Перечисленным требованиям наиболее полно удовлетворяют парамагнитные диэлектрики, представляющие собой твердые растворы ионов элементов с недостроенными внутренними электронными оболочками в различных кристаллических или аморфных матрицах. В качестве таких ионов обычно применяются элементы группы железа, имеющие недостроенную Зй-оболочку, редкоземельные ( РЗ) элементы с недостроенной 4 / - оболочкой ( лантаноиды) и актиноиды с 5f - недостроенной оболочкой. Наиболее широко используются лантаноиды. Все электронные переходы осуществляются между уровнями энергии парамагнитных ионов. Эти ионы, называемые активаторами, и являются собственно активными, в то время как кристаллическая или аморфная основа в большинстве случаев выполняет роль матрицы. [33]

Четырехуровневая система работы квантовых усилителей и генераторов. [34]

Перечисленным требованиям лучше всего удовлетворяют парамагнитные диэлектрики, представляющие собой твердые растворы ионов элементов с недостроенными внутренними электронными оболочками в различных кристаллических или аморфных матрицах. Наиболее широко используются лантаноиды. [35]

Грубой моделью аморфно-кристаллического полимера может быть аморфный полимер, содержащий твердый дисперсный наполнитель, так как кристаллиты полимера обладают значительно большим модулем упругости, чем аморфная матрица, в которой они расположены. При введении в аморфный полимер неорганических наполнителей максимум на температурной зависимости сопротивления расслаиванию также вырождается ( рис. 1.1, кривые 3, 4), а характер температурной зависимости сопротивления расслаиванию приближается к квазиравновесному, для которого сопротивление расслаиванию монотонно уменьшается при повышении температуры испытаний. При этом в температурной области вязкотекучего состояния, наблюдается увеличение сопротивления расслаиванию, а в температурной области высокоэластического состояния ( область максимума) - уменьшение. Таким образом, характер влияния наполнителя на изменение сопротивления расслаиванию зависит от температуры испытаний. [36]

Поэтому ситуация, характерная для образцов с текстурой монокристалла, приближается к реальным условиям деформирования блочных образцов, где кристаллиты не являются независимым наполнителем, вмонтированным в аморфную матрицу, а составляют с аморфными областями единое целое. Изучение деформации модельных образцов позволяет оценить вклад, который вносят в деформацию аморфная и кристаллическая компоненты полимера. [37]

Изменение разрушающего напряжения ( / и / и относительного удлинения ( 2 и 2 при старении ПЭВП, полученного на гомогенном ( / и 2 и гетерогенном (. и 2 катализаторах. [38]

На примере полипропилена показано [23], что при термостарении наиболее стабильными являются однородные мелкосферолитные структуры, тогда как крупные структурные образования и мелкие, редкие сферолиты на аморфной матрице деградировали, что выражалось в растрескивании или дальнейшей аморфизации материала и вело к ухудшению его свойств. [39]

В настоящее время процессы крекинга нефтяных фракций практически во всем мире проводятся с использованием цеолитсодержащих катализаторов ( ЦСК), основой которых являются кристаллические алюмосиликаты - цеолиты, диспергированные в аморфной матрице. [40]

С помощью Фурье-анализа картин дифракции и микрофотографий высокого разрешения установлено, что пленки состоят из псевдозерен размером 1 - 3 нм, в которых сохраняется дефектный структурный мотив исходного вещества и аморфной матрицы - межзереннои прослойки. [41]

Ранее отмечалось, что образование упорядоченной фазы раствора внедрения сопровождается сильным деформационным взаимодействием в матрице, приводящим к заметному увеличению параметров кристаллической решетки, что эквивалентно росту доли свободного объема при пластификации аморфной матрицы полимерной мембраны. Эти явления также приводят к увеличению скорости диффузии и растворимости. При температурах, меньших критических, процесс диффузии по существу происходит в гетерофазнои системе, состоящей из зон упорядоченной и неупорядоченной фаз с различными диффузионными характеристиками. [42]

Вопрос был решен созданием цеолитсодержащих катализаторов смешанного типа, где носителем основных каталитических функций является цеолитная часть композиции, а необходимые физические, прочностные и диффузионные качества, организующие доступ реагирующего сырья к активным центрам, создаются аморфной матрицей. Роль матрицы в этом плане чрезвычайно высока, тогда как ее каталитические функции отодвинуты на второй план. [43]

Высота пика при 731 см 1 и интегральная интенсивность дублета при 725 см 1 начинают изменяться и при других температурах, соответствующих переходам в аморфной области, что может быть обусловлено напряжениями, возникающими в кристалле под воздействием окружающей аморфной матрицы. Воздействие этих сил может передаваться в результате поверхностной адсорбции или в результате взаимодействия двух фаз на молекулярном уровне. При релаксации аморфной фазы кристаллу передается часть энергии движения ее молекул. Tg ( U) и Te ( L) проявляются в виде ступенчатого увеличения интегральной интенсивности для всех образцов. [44]

Теперь роль кинетических единиц, определяющих эксплуатационные и в первую очередь механические свойства изделия, играют уже характерные для данного типа надмолекулярной организации структурные элементы [1, 3] - более или менее упорядоченные ансамбли макромолекул, определенным образом расположенные в аморфной матрице полимера. [45]

Страницы: 1 2 3 4