Cтраница 1
Углеводородная матрица, не содержащая функциональных групп, обладает гидрофобными свойствами. Фиксированные ионы придают смолам гидрофильность. Чтобы придать такому гидрофильному соединению способность противостоять растворяющему действию воды, полимерные углеводородные цепи смолы, содержащие фиксированные ионы, сшивают между собой поперечными углеводородными мостиками. Такие сшитые полимеры не могут растворяться в воде, несмотря на гидрофильные свойства, приданные им фиксированными ионами. [1]
Углеводородная матрица ио-нита может подвергаться поверхностному разрушению при трении зерен друг о друга и о стенки аппарата, за счет трения между протекающим раствором и поверхностью зерен, а при растворении веществ - за счет соударений с кристаллами труднорастворимой соли. Возможный механический износ ионообменного материала необходимо учитывать не только из экономических соображений ( укорачивание срока службы ионита), но и с точки зрения возможного загрязнения целевого продукта вредными компонентами, появляющимися при разрушении ионита. [2]
Ионообменные смолы, углеводородная матрица которых изготовлена методом полимеризации, обладают рядом преимуществ по сравнению с поликонденсационными смолами. В частности, в полимеризационные смолы легче ввести определенный процент сшивки, В случае проведения поликонденсации регулировка процента сшивки много сложнее, так как степень сшивки зависит не только от состава смеси фенолов, вводимых в реакцию, но и от условий ее протекания. Однако и при синтезе поликонденсационных смол встречаются трудности. В частности, чистый ДВБ труднодоступен. Поэтому в реакцию сополимеризации стирола и ДВБ обычно вводят значительный процент этилстирола, уменьшающего процент сшивки и затрудняющего введение фиксированных ионов в углеводородную матрицу. [3]
В обеих моделях углеводородная матрица ионита рассматривается как сетка полимерных цепей, причем каждая из цепей состоит из жестких, цилиндрообразных сегментов, несущих ионогенную группу. При математическом анализе таких систем считают, что минимальная свободная энергия системы при равновесии разбивается на два аддитивных члена. Один из них содержит конфигурационную энтропию, обусловленную статистическими свойствами незаряженной матрицы и свободной энергией смешения. [4]
При введении в углеводородную матрицу депрессорной присадк С Н МСН в различных концентрациях на термограмме не проявляется дополнительных пиков по отношению к термограмме чистой смеси, что свидетельствует о сокристаллизации мо-локул нормальных парафинов и депрессорной присадки на стадии образования и роста надмолекулярных структур с сохранением кристаллической решетки совершенного типа, без дефектов и искажений. Отсутствие размывания пиков на термограмме свидетельствует о структурных переходах в системе без образования переходной сорбционно-сольватной фазы. [5]
При фотолизе других ароматических аминов в углеводородной матрице лишь с трудом удается обнаружить образование катион-радикалов спектрофотометрическим методом. [6]
Кроме того, образование анионов и пертиоанионов в углеводородной матрице каучука, как указывалось выше, без полярного сольватирующего агента маловероятно. Молекула окиси цинка не диссоциирована на ионы, а представляет собой диполь, связанный с решеткой окисла. [7]
В зависимости от функций, которые выполняет в них углеводородная матрица ионита, и, соответственно, способа связи с ней редокссоединений, их можно классифицировать на две группы. [8]
Поскольку концентрации в фазе ионита отнесены к неизменной массе углеводородной матрицы и функциональных групп, набухание ионита и количество содержащейся в нем воды не должно приниматься во внимание. Должна быть исключена лишь неионообменная сорбция, так как успешное применение метода возможно лишь при условии постоянства обменной емкости ионита. [9]
В фазе ионита ионы одного из сортов фиксированы на углеводородной матрице и относительно неподвижны, а сама матрица, находясь в контакте с внешним раствором, способна к набуханию, величина которого зависит от числа поперечных связей. [10]
В фазе ионита ионы одного из сортов фиксированы на углеводородной матрице и относительно неподвижны, а сама матрица, находясь в контакте с внешним раствором, способна к набуханию, величина которого зависит от числа поперечных связег. [11]
Особо следует остановиться на механизме двухквантовой диссоциации трифенилметана в углеводородной матрице. Из теории [34] следует, что такая зависимость для скорости реакции и изотопного эффекта от ЕТ должна наблюдаться в том случае, когда разрыв связи происходит по механизму преддиссоциации. При поглощении второго кванта заселяются связывающие триплетные состояния, соответствующие электронному возбуждению фенильных колец. Диссоциация с наибольшей вероятностью происходит при возбуждении уровня, пересекающегося с отталкивательным состоянием. [12]
Ранее было показано, что процесс формирования первичной коагуляционной структуры микрочастиц парафина в углеводородной матрице в растворах и в реальной нефти описывается одинаковыми по структуре релаксационными уравнениями. То есть механизм структурообразования, связанный с термоиндуцированным фазовым переходом ( ТФП) при понижении температуры одинаков в обоих случаях. [13]
Одной из основных характеристик ионитов служит обменная емкость, которая зависит от числа ионогенных групп в углеводородной матрице. Число молей ионов, которое может изъять 1 м3 ионита из пропускаемой через него воды до его полного насыщения характеризует полную емкость ионита. Рабочая емкость определяется числом молей ионов, поглощенных до начала их появления в обработанной воде. [14]
Одна из основных характеристик ионитов - обменная емкость, которая зависит от числа ионообменных групп в углеводородной матрице. Количество грамм-эквивалентов ионов, которое может изъять 1 м3 ионита из пропускаемой через него воды до его полного насыщения, характеризует полную емкость ионита. Рабочая емкость определяется количеством грамм-эквивалентов ионов, поглощенных до начала их появления в обработанной воде. [15]