Дрейф - потенциал - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Нет такой чистой и светлой мысли, которую бы русский человек не смог бы выразить в грязной матерной форме. Законы Мерфи (еще...)

Дрейф - потенциал

Cтраница 1


1 Адсорбция иона хлора на платинированной платине из 0 01 М соляной кислоты как функция потенциала. Потенциалы измерены относительно водородного электрода в том же растворе при атмосферном давлении. На оси ординат отложены изменения электропроводности раствора Аи, вызванные адсорбцией. ( Балашова [ ПО ]. [1]

Дрейф потенциала, вызываемый побочными электродными реакциями, должен быть снижен до минимума, и раствор необходимо подвергать самой тщательной очистке. При работе с гладкими электродами требования особенно строгие, поскольку следы загрязнений в этом случае действуют значительно более эффективно, чем при использовании электродов, покрытых губчатым металлическим осадком с развитой поверхностью.  [2]

3 Микростеклянный электрод.| H. Калибровочная кривая никростеклянною влектрода. 308. [3]

Дрейф потенциала устраняется, если для градуировки стеклянного электрода использованы буферные растворы с тем же содержанием электролита, что и рабочие растворы, а для промывки электродов использован рабочий раствор электролита.  [4]

Небольшой односторонний дрейф потенциала электрода сравнения, который при этом наблюдается, особенно в начальный период после заполнения отделения электрода сравнения, практически не мешает анализу, особенно если в это отделение заливают растворы, анионы в которых образуют малорастворимые соли с ртутью. При работе в трех-электродном режиме требования к сопротивлению перегородки менее жесткие, чем в двухэлектродном режиме.  [5]

Средняя величина дрейфа потенциала за сутки не превышает 0 002 ед.  [6]

После проведения измерений в растворах с высокой концентрацией мешающих ионов может наблюдаться дрейф потенциала и увеличение времени отклика электрода. В этом случае электрод следует вымочить в течение часа в дистиллированной воде, а затем еще несколько часов в стандартном растворе ионов кальция.  [7]

Существенный недостаток всех твердых гетерогенных электродов - неудовлетворительные динамические и временные характеристики, связанные с дрейфом потенциала во времени.  [8]

После проведения измерений в растворах с высоким содержанием мешающих ионов время отклика электрода увеличивается и наблюдается дрейф потенциала. Чтобы сделать электрод вновь пригодным к работе, его следует вымочить в течение часа в дистил лированной воде и затем еще несколько часов в перхлоратном стандартном растворе.  [9]

При отравлении мембраны на ее поверхности образуется осадок, что приводит к увеличению времени отклика электрода и дрейфу потенциала. Чтобы сделать электрод вновь пригодным к работе, мембрану следует отполировать.  [10]

Описанная i [ F6 ] дифференциальная схема измерения концентрации хлорид-иона обладает рядом недостатков, главным из которих язлявтся дрейф потенциала одно.  [11]

12 Кривые потенциометрического, микротитровашш различных концентраций ортофосфата 0 005 М раствором перхлората свинца с использованием свинцового лоноселективного электрода. [12]

Попытки создания фосфатных ионоселективных электродов, включая фосфат висмута, были безуспешны, так как все электроды характеризовались дрейфом потенциала и низкой селективностью. Разработан жидкостной ионоселективный электрод [176], основанный на применении в качестве жидких ионообменников четвертичных аммониевых, арсониевых и фосфониевых солей, а также солей трифенилолова.  [13]

После контактирования мембраны электрода с раствором, содержащим большие количества мешающих ионов, могут наблюдаться снижение скорости отклика и дрейф потенциала.  [14]

В ранних работах было показано, что значение произведения растворимости LaF3 не совпадает с табличным ПР10 - 27 и меняется в процессе титрования вследствие старения осадка от 10 - 5 до 10 - 17 09, что является причиной дрейфа потенциала вблизи конечной точки титрования в сторону его увеличения.  [15]



Страницы:      1    2    3