Cтраница 1
Дрейф потенциала, вызываемый побочными электродными реакциями, должен быть снижен до минимума, и раствор необходимо подвергать самой тщательной очистке. При работе с гладкими электродами требования особенно строгие, поскольку следы загрязнений в этом случае действуют значительно более эффективно, чем при использовании электродов, покрытых губчатым металлическим осадком с развитой поверхностью. [2]
Микростеклянный электрод.| H. Калибровочная кривая никростеклянною влектрода. 308. [3] |
Дрейф потенциала устраняется, если для градуировки стеклянного электрода использованы буферные растворы с тем же содержанием электролита, что и рабочие растворы, а для промывки электродов использован рабочий раствор электролита. [4]
Небольшой односторонний дрейф потенциала электрода сравнения, который при этом наблюдается, особенно в начальный период после заполнения отделения электрода сравнения, практически не мешает анализу, особенно если в это отделение заливают растворы, анионы в которых образуют малорастворимые соли с ртутью. При работе в трех-электродном режиме требования к сопротивлению перегородки менее жесткие, чем в двухэлектродном режиме. [5]
Средняя величина дрейфа потенциала за сутки не превышает 0 002 ед. [6]
После проведения измерений в растворах с высокой концентрацией мешающих ионов может наблюдаться дрейф потенциала и увеличение времени отклика электрода. В этом случае электрод следует вымочить в течение часа в дистиллированной воде, а затем еще несколько часов в стандартном растворе ионов кальция. [7]
Существенный недостаток всех твердых гетерогенных электродов - неудовлетворительные динамические и временные характеристики, связанные с дрейфом потенциала во времени. [8]
После проведения измерений в растворах с высоким содержанием мешающих ионов время отклика электрода увеличивается и наблюдается дрейф потенциала. Чтобы сделать электрод вновь пригодным к работе, его следует вымочить в течение часа в дистил лированной воде и затем еще несколько часов в перхлоратном стандартном растворе. [9]
При отравлении мембраны на ее поверхности образуется осадок, что приводит к увеличению времени отклика электрода и дрейфу потенциала. Чтобы сделать электрод вновь пригодным к работе, мембрану следует отполировать. [10]
Описанная i [ F6 ] дифференциальная схема измерения концентрации хлорид-иона обладает рядом недостатков, главным из которих язлявтся дрейф потенциала одно. [11]
Кривые потенциометрического, микротитровашш различных концентраций ортофосфата 0 005 М раствором перхлората свинца с использованием свинцового лоноселективного электрода. [12] |
Попытки создания фосфатных ионоселективных электродов, включая фосфат висмута, были безуспешны, так как все электроды характеризовались дрейфом потенциала и низкой селективностью. Разработан жидкостной ионоселективный электрод [176], основанный на применении в качестве жидких ионообменников четвертичных аммониевых, арсониевых и фосфониевых солей, а также солей трифенилолова. [13]
После контактирования мембраны электрода с раствором, содержащим большие количества мешающих ионов, могут наблюдаться снижение скорости отклика и дрейф потенциала. [14]
В ранних работах было показано, что значение произведения растворимости LaF3 не совпадает с табличным ПР10 - 27 и меняется в процессе титрования вследствие старения осадка от 10 - 5 до 10 - 17 09, что является причиной дрейфа потенциала вблизи конечной точки титрования в сторону его увеличения. [15]