Cтраница 1
Медиатор - вещество, передаваемое в синапсе от одной клетки к другой во время прохождения нервного импульса. [1]
Медиатор, вводимый извне в синапс, не приводит к расслаблению, а, напротив, вызывает десенситизацию постсинаптических рецепторов ( гл. [3]
Медиатор должен быть достаточно специфическим субстратом фермента и быть электрохимически активным на электроде из данного материала. Окислительно-восстановительный потенциал медиатора должен быть близок к окислительно-восстановительному потенциалу топлива или окислителя. Важно, чтобы медиатор был достаточно устойчив и не разрушался. [4]
Медиатор диффундирует через синаптическую щель и воздействует на постсинаптическую клетку, присоединяясь к рецепторным белкам пост-синаптической мембраны. [5]
Медиатор взаимодействует с хеморедепторами этих каналов, что приводит к их открыванию. [6]
Медиатор может быть представлен удерживаемой пальцами исполнителя упругой балкой, которая изгибается под действием силы со стороны струны. Этот случай приводит также к пространственным волновым и колебательным процессам. [7]
Медиаторы представляют собой ионные окислительно-восстановительные системы, которые относительно быстро реагируют с компонентами исследуемой окислительно-восстановительной системы, включая водород или кислород, и быстро приходят в равновесие с электродом. [8]
Медиатор быстро диффундирует через щель, воздействуя на мембрану иннервируемого мышечного волокна. Та часть мембраны этого волокна, которая непосредственно граничит с нервным окончанием, называется постринаптиче-ской. От мембраны, покрывающей остальную часть мышечного волокна, постсинапти-ческая мембрана отличается тем, что не содержит электрически возбудимых ионных каналов и потому не способна к генерации потенциала действия. По своей природе он аналогичен возбуждающим постсинаптическим потенциалам, возникающим при передаче возбуждения с одной нервной клетки на другую. ПКП порождает генерацию потенциала действия в мышечном волокне. Наличие химического звена в механизме нервно-мышечной передачи делает понятным два общих свойства синапсов: 1) возбуждение проводится через синапс только в одном направлении - с нерва на мышцу; 2) возбуждение проводится через синапс значительно медленнее, чем по нервному волокну. [9]
Медиатор, выделяемый пресинаптическими окончаниями тормозных синапсов, изменяет свойства постсинаптической мембраны таким образом, что способность нервной клетки генерировать процессы возбуждения ( ВПСП или потенциал действия) подавляется. [10]
Медиаторы, образующиеся в окончаниях вегетативных нервных волокон, действуют на иннервируемые ими клетки дольше по сравнению со временем действия медиатора ( ацетилхолина) в окончаниях соматических нервов. По-видимому, это объясняется меньшей активностью ферментов, разрушающих медиатор. [11]
Медиаторы образуются также терминалями преганглионарных волокон в синапсах ганглиев вегетативной нервной системы. Первые доказательства этого факта были получены А. В. Кибяковым в 1933 г. в опытах, в которых он пропускал через сосуды верхнего шейного симпатического узла кошки раствор Рингера - Локка и обнаружил при раздражении преганглионарных симпатических волокон в растворе, оттекающем от узла, адреналиноподобное вещество. В дальнейшем было показано, что возбуждающим медиатором в синапсах преганглионарных волокон является ацетилхолин. [12]
Существуют медиаторы, которые работают по-другому. Так как контакты бывают дендро-денд-ритные, дендро-аксональные, то синапсы оказываются разнообразными по структуре. [13]
![]() |
Местные анестетики. [14] |
Инактивация медиатора путем гидролиза тормозится ингибиторами ацетил-холинэстеразы. Вещества, действующие постсинаптически, можно разделить на две группы. Соединения одной группы, например ре-цепторные антагонисты типа кураре и сс-нейротоксины из змеиных ядов кобры и крайта, блокируют связывание медиатора и рецептора. Другая группа соединений, по-видимому, имеет отношение к событиям, протекающим вслед за образованием медиатор-рецепторного комплекса. [15]