Медленность - диффузия - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Дипломат - это человек, который посылает тебя к черту, но делает это таким образом, что ты отправляешься туда с чувством глубокого удовлетворения. Законы Мерфи (еще...)

Медленность - диффузия

Cтраница 3


31 Схема гель-хроматографии. [31]

Скорость диффузии при постоянной температуре и вязкости среды зависит от величины и формы частиц. Медленность диффузии является признаком, отличающим коллоидные системы от истинных растворов низкомолекулярных веществ.  [32]

33 Схема гель-хроматографии. [33]

Скорость диффузии при постоянных температуре и вязкости среды зависит от величины и формы частиц. Медленность диффузии является признаком, отличающим коллоидные системы от истинных растворов низкомолекулярных веществ.  [34]

Радиационно-химические процессьГв жидкой фазе во многом отличаются от аналогичных процессов в газовой фазе. Это определяет медленность диффузии, а также и взаимодействие образовавшихся при облучении возбужденных и заряженных частиц с окружающими частицами, что способствует диссипации энергии.  [35]

Столь медленное достижение равновесия, невидимому, связано с присутствием объемистых заместителей у атомов азота. Это явление нельзя объяснить медленностью диффузии молекул красителя к поверхности микрокристалла, как это следует из сравнительных определений скоростей диффузии 3 3 - Диметил - ( Х1У) и 3 3 -дигексилоксакарбо-цианинов ( XVII) в растворах желатины такой же концентрации, как в эмульсии. Поэтому медленной стадией процесса адсорбции является вхождение красителя в ориентированный слой взаимодействующих молекул. Действительно, чтобы крупные алкильные группы у атомов азота могли принять положение, обеспечивающее максимальное взаимодействие соседних адсорбированных молекул, необходимо некоторое время, особенно если алкильные группы направлены к поверхности кристалла. Следовательно, если верно, что молекулы объединенного взаимодействующего слоя адсорбированы ребрами, то данные по скорости адсорбции говорят в пользу того, что, по крайней мере, один из атомов азота в молекуле красителя направлен к поверхности адсорбента.  [36]

Взаимодействие кристаллических хлорида калия и хлорида натрия с парообразной азотной кислотой в присутствии водяного пара представляет собой типичную топохимическую реакцию. Но в связи с медленностью диффузии молекул азотной кислоты через слой образующегося нитрата скорость процесса определяется скоростью топохимиче-ской реакции только в начальный период. При дальнейшем течении процесс лимитируется скоростью переноса азотной кислоты через слой продукта реакции.  [37]

Вес свинца определяют таким образом, чтобы высота расплавленного свинца составляла не больше 7 - 8 мм. При большей толщине слоя катода, вследствие медленности диффузии, насыщение всего слоя выделяемым металлом затруднено.  [38]

39 Диаграмма плавкости системы РЬ - Са.| Схема для расчета высоты слоя катода. [39]

Вес свинца в маленьком тигле берется таким, чтобы высота расплавленного свинца была не больше 7 - 8 мм. При, большей толщине слоя катода, вследствие медленности диффузии, насыщение всего слоя кальцием затруднено.  [40]

41 Влияние мощности дозы. [41]

Она показала, что выражение типа ( 3) объясняется медленностью диффузии кислорода с поверхности раствора внутрь его и что эта диффузия является лимитирующим процессом.  [42]

Если речь идет об изучении систем с твердыми электродами, то ввиду крайней медленности диффузии в твердых металлах обмен всегда ограничивается лишь первым монослоем атомов металла, находящихся на его поверхности, и измеряемая на опыте скорость может, как правило, характеризовать лишь величину и состояние этой поверхности, ее развитие со временем, но не дает сведений о скорости основного электрохимического процесса ионизации металла. Однако сейчас это объяснение не может считаться исчерпывающим, особенно для случаев исключительно большого обмена, в которых основную роль, вероятно, играет непрерывное развитие истинной поверхности электрода.  [43]

Для процессов коррозии металлов с кислородной деполяризацией существенна замедленность переноса кислорода к катодным участкам поверхности корродирующего металла. Это обусловлено малой концентрацией кислорода в растворах вследствие плохой его растворимости в воде и водных растворах, медленностью диффузии кислорода через слой электролита, примыкающий к поверхности корродирующего металла, а также дополнительным затруднением диффузии кислорода через пленку вторичных труднорастворимых продуктов коррозии, часто образующуюся на поверхности корродирующего металла.  [44]

Физический смысл уравнения ( 2) заключается в следующем. Суммарный протекающий через электрод ток выражается как разность тока разряда воды и тока ионизации молекулярного водорода, образующего пересыщенный раствор вследствие медленности диффузии к поверхности пузырьков, причем для каждого из этих токов берется простейшее выражение, вытекающее из теории замедленного разряда.  [45]



Страницы:      1    2    3    4