Медленность - диффузия
Cтраница 4
Изучение структуры цинк-хромовых катализаторов, полученных совместным прокаливанием смесей кристаллических окисей цинка и хрома, показало, что росту активности катализатора при прокаливании сопутствует размытие линий на рентгенограммах, не сопровождающееся уменьшением размеров кристаллов. Размытие линий вызывается процессом шпинелеобразования, начинающимся па границах соприкасающихся кристаллов окислов и которое при применявшихся температурах не может идти дальше из-за медленности диффузии через шпинель. Тем самым стабилизируются изъяны в решетке кристаллов окислов, сросшихся со шпинелью. Повышение температуры увеличивает коэффициент диффузии и приводит к полному шшшелеобразованию, по завершении которого не остается факторов, стабилизирующих неправильности в кристаллической решетке. [46]
Представление о ложном равновесии, возможно, и не заслуживало бы того, чтобы на нем останавливаться, если бы не одно обстоятельство. Мы живем в основном в мире таких равновесий; ведь нас окружают главным образом твердые вещества, течение процессов в которых резко заторможено медленностью диффузии в них. [47]
Представление о ложном равновесии, возможно, и не заслуживало бы того, чтобы на нем останавливаться, если бы не одно обстоятельство. Мы живем, в основном, в мире таких равновесий; ведь нас окружают главным образом твердые вещества, течение процессов в которых резко заторможено медленностью диффузии в них. [48]
Это замедление, однако, не так легко наблюдать, поскольку естественное испарение воды само по себе уже в огромной степени замедляется сопротивлением, обусловленным медленностью диффузии испарившихся молекул с поверхности. [49]
 |
Зависимость растворимости кислорода воздуха в воде от температуры. Цифры на кривых - давление. [50] |
Для процессов коррозии металлов с кислородной деполяризацией весьма характерна замедленность переноса кислорода к катодным участкам поверхности корродирующего металла. Зто обусловлено малой концентрацией кислорода в электролитах вследствие плохой его растворимости в воде ( рис. 161) и в водных растворах ( рис. 162), медленностью диффузии кислорода через слой электролита, прилегающий к поверхности корродирующего металла, дополнительным затруднением диффузии кислорода часто образующейся на поверхности кор - § 0 20 W 60 80 100 родирующего металла пленкой вторичных труднорастворимых продуктов коррозии. [51]
В отношении уравнения Ван Деемтера следует отметить, что член С обычно связывают с медленностью диффузии молекул пробы в неподвижной фазе, которой пропитан сорбент. Два года назад в Амстердаме я высказал предположение, что член С для заполненных колонок определяется медленностью поперечной диффузии в газовой фазе, главным образом в открытых порах сорбента, тогда как в пустых цилиндрических колонках член С определяется в основном медленностью диффузии в жидкости, смачивающей стенки. Я рад сообщить, что результаты детальных исследований Айерса и Лойда ( Phillips Petroleum Company) действительно подтвердили, что в заполненных колонках, пропитанных не очень большим количеством жидкости, член С определяется главным образом диффузией в газовой фазе. С другой стороны, когда количество пропитывающей жидкости достигает 30 %, член, определяющий диффузию в жидкости, становится значительным. Обычно считают, что неподвижная фаза склонна к образованию тонких пленок на весьма больших поверхностях твердого носителя. [52]
В отношении уравнения Ван Деемтера следует отметить, что член С обычно связывают с медленностью диффузии молекул пробы в неподвижной фазе, которой пропитан сорбент. Два года назад в Амстердаме я высказал предположение, что член С для заполненных колонок определяется медленностью поперечной диффузии в газовой фазе, главным образом в открытых порах сорбента, тогда как в пустых цилиндрических колонках член С определяется в основном медленностью диффузии в жидкости, смачивающей стенки. Я рад сообщить, что результаты детальных исследований Айерса и Лойда ( Phillips Petroleum Company) действительно подтвердили, что в заполненных колонках, пропитанных не очень большим количеством жидкости, член С определяется главным образом диффузией в газовой фазе. С другой стороны, когда количество пропитывающей жидкости достигает 30 %, член, определяющий диффузию в жидкости, становится значительным. [53]
Параметры равновесного захвата являются основой, без которой трактовка данных о сокристаллизации неоднозначна. Поэтому после доказательства наличия сокристаллизации целесообразно в первую очередь найти коэффициент равновесного распределения Крякн. Определение коэффициента равновесного распределения осложнено медленностью диффузии примеси в объеме большинства практически важных кристаллов. Это вынуждает при определении Крави помимо метода диффузионного отжига твердой фазы в среде, содержащей примесь, обращаться к захвату примеси медленно растущими кристаллами. [54]
После образования гидрата систему изобарически переводили в область отрицательных температур, а затем, плавно снижая давление, определяли визуально момент начала разложения гидрата по выделяющимся пузырькам газа. Указанная методика позволяет избежать трудностей, связанных с медленностью диффузии в твердом теле. [55]
К первой группе относятся прежде всего молекуля рно-кинетические свойства. Современная коллоидная химия сосредоточивает внимание глаьным образом на них, хотя они но принадлежат к специфическим коллоидным свойствам и лишь количественно отличаются от соответствующих свойств однофазных и грубодисперсных систем. Для коллоидов, вследствие малости элементов их дисперсной структуры, характерны макроскопическая однородность, называемая иногда аморфностью, отсутствие седиментации коллоидных растворов, броуновское движение частиц, медленность диффузии, большая вязкость некоторых коллоидных растворов, пластичность. [56]
Оказалось, что изотермы, снятые МТД, совпадают с изотермами, измеренными статическим методом, а фронтальный метод дает несколько заниженные результаты. Изотермы же, рассчитанные интегрированием десорбционной кривой, лежат значительно ниже статических изотерм, причем это расхождение усиливается с уменьшением эффективного радиуса пор катализаторов. По-видимому, при температуре жидкого азота, при которой проводились данные измерения, предположение о достижении мгновенного адсорбционного равновесия, лежащее в основе метода интегрирования десорбционной кривой, не выполнялось из-за медленности диффузии в порах катализатора. [57]
Страницы: 1 2 3 4