Cтраница 1
Мезилаты сольволизуются труднее соответствующих тозила-тов. Они удобнее тозилатов ( II, 387 - 388) и при восстановлении алгомогидридом лития, поскольку мезилатный фрагмент восстанавливается до метилмеркаптана, который легко удалить. [1]
Мезилаты - эфиры метансульфокислоты ( CHgSOgH) и тозилаты-эфиры n - толуолсульфокислоты ( CH3CeH4SO3H) получаются действием соответствующих сульфохлоридов в пиридине. В химии углеводов практически используются лишь частично ацилированные производные. Названные эфиры применяются с разными целями, что связано с различными реакциями мезильных ( и то-зильных) групп. [2]
Дигидроэргокристина мезилат ( Сз5Н415О5 СНз8ОзН), полученный из эргокристиново-го штамма спорыньи обладает способностью блокировать прессорный вазомоторный рефлекс и биоэлектрическую активность в симпатических нервах, что указывает на его способность предупреждать развитие констрикторных реакций мозговых сосудов адренергической природы. По данной активности дигидроэргокристин не уступает препарату сравнения - ди-гидроэрготоксину. [3]
Дефероксамина мезилат содержит не менее 98 0 и не более 102 0 % C25H48N6O8 - CH4O3S в пересчете на безводное вещество. [4]
Пентамидина мезилат следует хранить в хорошо укупоренной таре. [5]
Пентамидина мезилат содержит не менее 98 5 и не более 102 5 % С19Н24Н4О2 - 2СН4Оз5 в пересчете на высушенное вещество. [6]
Тозилаты и мезилаты, являясь производными сильных кислот, значительно отличаются от ацетатов и бензоатов. [7]
В ряду углеводов мезилаты имеют некоторые преимущества. [8]
Использование тозилатов и мезилатов гликолей позволяет достичь больших выходов по сравнению с галогенидами. Это является одной из причин того, что метод Ричмена и Эткинса находит большее применение, чем метод Кодама - Йошино - Мартин. [9]
Стероидные азнридчны синтезировали путем восстановления мезилатов вицннальны. [10]
Особый интерес представляет нуклеофильное замещение тозилатов и мезилатов в пиранозах на бензоилоксигруппу при действии бензоата натрия, поскольку эта реакция позволяет получать моносахариды с обращенной конфигурацией у заданного углеродного атома. [11]
Другие сложные эфиры ( например, тозилаты, мезилаты п фосфаты) отщепляют при нагревании исходную кислоту с образованием ненасыщенного остатка, превращающегося в кокс. [12]
Благодаря легкости образования анионов MsO - и TsO - мезилаты и тозилаты являются эффективными защитными группами. Эти эфиры сульфокислот напоминают галоидные алкилы и аналогично им вступают в реакции замещения, элиминирования и гидролиза. [13]
Замещение сульфоиилоксигруппы на галоид обычно проводят, нагревая тозилат или мезилат моносахарида с йодистым натрием в безводном ацетоне при 1001 С в течение нескольких часов. В эшх условиях первичные сульфонилоксигруппы легко подвергаются замещению на атом иода, в то время как вторичные сульфонилоксигруппы, находящиеся в пиракоз-ных или фуранозных циклах, в реакцию замещения не вступают. Это различие в реакционной способности, известное как правило Олдхэма - Резерфсрда, неоднократно использовалось для определения природы своСодной гидроксильной группы в разнообразных производных моносахаридов. [14]
Образование соединения 5 из 3 и 4 показывает, что мезилат 3 существует в форме ванны, тогда как мезилат 4 - в форме кресла, хотя эти аргументы не однозначные. [15]