Cтраница 2
Образование соединения 5 из 3 и 4 показывает, Ч10 мезилат 3 существует в форме ванны, тогда как мезилат 4 - в форме кресла, хотя эти аргументы не однозначные. [16]
Швенкер и др. [38] кратко описали процесс термодеструкции тозилатов, мезилатов и других сложных эфиров целлюлозы, заключающийся в отщеплении кислотных групп и образовании новых ковалентных связей. [17]
Из перечисленных соединений в органическом синтезе наиболее важное место занимают тозилаты, мезилаты, оксониевые ионы и трифлаты. Остальные применялись в основном в целях изучения механизма реакций. [18]
Восстановлением этого аддукта до первичного спирта и реакцией с хлористым мезилом в пиридине был получен мезилат II, который взаимодействием с цианистым натрием в диметилформамиде был превращен в нитрил, а затем гидролизован едким кали в этиленгликоле до ненасыщенной кислоты III. [19]
При окислении производных анилина картина оказывается более сложной, причем оба сульфоната 40, 41 ( мезилат и тозилат, получены из 4 аналогично 36, 37, выходы 84 - 92 %) ведут себя одинаково, давая смеси четырех продуктов. [20]
Хотя, как было показано выше, вторичные бромиды в условиях МФК-замещения дают главным образом алкены, более активные мезилаты превращаются во вторичные галогениды с относительно хорошими выходами. [21]
Образование соединения 5 из 3 и 4 показывает, что мезилат 3 существует в форме ванны, тогда как мезилат 4 - в форме кресла, хотя эти аргументы не однозначные. [22]
Образование соединения 5 из 3 и 4 показывает, Ч10 мезилат 3 существует в форме ванны, тогда как мезилат 4 - в форме кресла, хотя эти аргументы не однозначные. [23]
В отдельных реакциях нуклеофильного замещения, в частности при синтезе галоиддезоксипроизводных целлюлозы, нитраты целлюлозы менее реакционноспособны, чем тозилаты или мезилаты. [24]
К ним относятся сульфоновые эфиры, штраты и, в меньшей степени, сульфаты; наиболее активными из них шляются тозилаты и мезилаты, которые и используются в препаративной трактике. [25]
Гельферих [9] показал, что фенолы можно мезилировать либо в пиридине, либо по Шоттеп - Бауманцу, и нашел, что мезилаты исключительно устойчивы к сильным кислотам, но легко гидроли-зуются щелочами. [26]
Виттига; J - ре-акция [ г 4 ] - циклоприсоединения ( реакция Дильса - Альдера); 4 -восстановление альдегида, образование и гидрогенолиз мезилата алюмогидридом лития; 5 - окисление тетраоксгдом осмия; 6 - пи-наколиновая перегруппировка. [27]
Первая реакция между алкилгалогенидом и супероксид-анионом представляет4 собой процесс нуклеофильного замещения [ уравнение (8.3) ], поскольку в случае оптически активных вторичных галогенидов, тозилатов и мезилатов реакция приводит к спиртам с обращением конфигурации. Однако наблюдается относительно небольшое различие в скоростях реакций с первичными и вторичными алкилгалогенидами, что не укладывается в рамки обычных представлений о 8ы2 - механизме. [28]
Естественно, что хлориды образуются при обменной реакции между бромидами или ыезилатами и хлоридами щелочных металлов ( КС1 или NaCI), причем выходы хлоридов выше в случае мезилатов. [29]
Синтез эфиров целлюлозы по реакции нуклеофильного замещения основан на взаимодействии с нуклеофильными реагентами ( солями щелочных металлов) сложных эфиров целлюлозы, содержащих остатки кислот, легко замещающиеся при действии нук-леофильных реагентов, - тозилатов ( эфиров л-толуолсульфокисло-ты), мезилатов ( эфиров метансульфокислоты), а в ряде случаев и нитратов. [30]