Cтраница 2
Противодействие гз ( сопротивление мезофилла) зависит от наличия ферментных компонентов, способных к ассимиляции СОа. Согласно большинству последних оценок, / См по С ( 2 для РБФК составляет 10 - 20 мкМ, что эквивалентно-содержанию СОа в атмосфере, находящемуся в равновесии с содержанием его в воде. Другими словами, если в клетке нет механизма концентрирования СО %, то этот фермент будет работать со скоростью, равной примерно половине оптимальной. [16]
Особенности фотосистем хлороплас-тов клеток мезофилла и паренхимных обкладок проводящих пучков листьев однодольных и двудольных растений. [17]
![]() |
Микрофотография устьиц на нижней поверхности листа, полученная с помощью сканирующего электронного микроскопа. [18] |
Транспирации сопутствует испарение воды клетками мезофилла. Этот процесс идет с затратой энергии, что приводит к охлаждению листьев точно так же, как испарение пота - к охлаждению кожи млекопитающих. Иногда это бывает важно, особенно при прямом солнечном освещении, когда листья поглощают большое количество лучистой энергии и могут перегреваться, а сильный перегрев подавляет фотосинтез. Однако вряд ли такой охлаждающий эффект играет существенную роль в обычных условиях. В областях с жарким климатом растения пользуются другими способами защиты от теплового стресса. [19]
Малат, образовавшийся в клетках мезофилла и содержащий фиксированную С02, транспортируется в клетки обкладки по особым каналам, связывающим эти два типа клеток. [20]
Диоксид углерода фиксируется в цитоплазме клеток мезофилла. [22]
Обратите внимание, что в клетки мезофилла диоксид углерода и водород поступают извне, а затем в клетках обкладки проводящего пучка они вновь удаляются. Суммарным эффектом этих процессов является перемещение диоксида углерода и водорода из клеток мезофилла в клетки обкладки проводящего пучка. [23]
Клетки с кристаллами расположены среди клеток мезофилла или образуют кристаллоносную обкладку вокруг проводящих пучков или группы волокон. [24]
Отток транспортных продуктов фотосинтеза от клеток мезофилла листьев к проводящим пучкам может осуществл. [25]
Фиксация СО2 у них происходит в клетках мезофилла в виде мала-та; последний затем транспортируется в клетки обкладки сосудистого пучка, где он подвергается декарбоксилированию. Выделившаяся СО2 фиксируется в реакции с рибулозо-1 5-бисфо-сфатом по обычному пути Кальвина - Бенсона. [26]
Семядоли 3 состоят из наружного эпидермиса, мезофилла с прокамбиальными жилками и внутреннего эпидермиса. Наружный эпидермис покрывает семядоли. Прокамбиальные жилки 4 проходят в средней части семядоли. Палисадная ткань располагается на внутренней стороне семядоли. Семядоли очень массивны и являются практически единственной тканью, в которой сосредоточено масло. [27]
Как и у многих других водных растений, в мезофилле листьев цератоптериса имеется большое количество воздушных полостей, а вдоль крупных мясистых листовых черешков проходят продольные воздушные каналы. Полны воздухом и его толстые корни, отходящие от прямого короткого корневища. Они не свисают вниз, а как бы распластаны под корневищем. [28]
Итогом Сунута является транспорт диоксида углерода и водорода из клеток мезофилла в хлоропласты клеток обкладки проводящего пучка с использованием двух высокоэнергетических фосфатных связей АТФ. Поскольку для обеспечения транспорта требуется энергия АТФ, работу данного механизма вполне можно сравнить с механизмом работы насоса. [29]