Мезофилл

Cтраница 3

Путь Хэтча-Слэка предназначен для транспортировки диоксида углерода и водорода из клеток мезофилла в клетки обкладки проводящих пучков. [31]

Анатомическое строение листа. [32]

Благодаря такому строению листа атмосферная СО2 имеет доступ только к клеткам мезофилла. [33]

Регуляция активности ФЕП-карбоксилазы по типу обратной связи. [34]

Судьба малата, образующегося в результате описанной выше реакции в клетках мезофилла, может быть различной. [35]

За ними следует беспорядочно размещенные клетки, образующие подобную губке зону ( губчатый мезофилл), в полостях которой происходит газообмен в процессе фотосинтеза и транспиращш. Нижний эпидермис пронизан многочисленными устьицами - порами листа, через которые совершается обмен углекислоты и водяных паров с окружающей средой. [36]

Пируват, образующийся в клетках обкладки, в основном возвращается в клетки мезофилла и фосфорилируется при участии пируват, фосфат-дикиназы. Этот необычный фермент [ уравнение ( 11 - 22) ] расщепляет АТР на AMP и РР, который в свою очередь расщепляется до PI. В результате на возвращение каждой молекулы пирувата в цикл приходится затрачивать энергию двух высокоэнергетических связей. По этой причине считают, что циклическое фотофосфорилирование играет более важную роль в хлоропластах клеток мезофилла, чем в клетках обкладки. [37]

Таким образом, у С4 - растений фиксация СО2 осуществляется в клетках мезофилла по С4 - пути, а синтез глюкозы идет в клетках обкладки по С3 - пути. [38]

Как показали исследования, эти вещества способствуют лучшему проникновению гербицидов через кутикулу устьица в мезофилл листьев и ускоряют их передвижение в клетках растений. [39]

Готовят препарат таким образом, чтобы в нем был представлен поперечный срез главной жилки и часть мезофилла. Обращают внимание на форму главной жилки, число, форму и расположение проводящих пучков в жилке. [40]

Свободная СО2, образовавшаяся в клетках обкладки-это та самая СО2, которая была сначала фиксирована в мезофилле в форме оксалоацетата. [41]

Так как у тропических растений рябулозодифоефат-варбоксилаза малоактивна, то создается впечатление, что четырехуглеродные продукты фиксации С14О2 из клеток мезофилла травспортируютоя в клетки обкладки, где и лроисходит iBO / влечение С14 в цикл Кальвина и образование обычных для большинства растений углеводных продуктов фотосинтеза ( фиг. [42]

У растений типа С-4 системы с низким и высоким сродством к СС2 разобщены пространственно: ФЕП-карбоксилаза находится главным образом в мезофилле, тогда как яблочный фермент функционально связан с РуДФ - карбоксилазой, находящейся в обкладке сосудистого пучка. У другой группы растений ( преимущественно суккулентов) обе системы действуют в одной ткани и в одних и тех же клетках, но их функционирование разобщено во времени. В литературе это явление описывают как толстянковый тип обмена органических кислот, свойственный растениям сем. В темноте происходит интенсивное связывание СО2 с образованием С кислот, а впоследствии, на свету, - их декар-боксилирование и использование этой накопленной углекислоты в цикле Кальвина. [43]

Данная реакция обеспечивает, следовательно, регенерацию фосфоенолпирувата, Который может теперь использоваться для фиксации еще одной молекулы СО2 в клетках мезофилла. [44]

Последний фермент встречается только у растений типа С-4 и, по-видимому, служит для замыкания своего рода челночной циркуляции углерода между мезофиллом и обкладкой сосудистого пучка. [45]

Страницы: 1 2 3 4