Мезоформа

Cтраница 1

Мезоформа ( оптически неактивная) 109 Менделеева периодическая система 15 ел. [1]

Мезоформа является диастереоизомером по отношению к каждому из зеркальных изомеров и поэтому отличается от них по температуре плавления и некоторым другим свойствам. Ее следует отличать от оптически неактивного рацемического соединения: последнее может быть разделено на оптически активные изомеры, тогда как для мезоформы этого сделать нельзя, ибо ее оптическая неактивность является свойством ее молекул. [2]

Мезоформа является диастереомером по отношению к каждому из зеркальных изомеров и поэтому отличается от них по температуре плавления и некоторым другим свойствам. Ее следует отличать от оптически неактивного рацемического соединения: последнее может быть разделено на оптически активные изомеры, тогда как для мезоформы этого сделать нельзя, ибо ее оптическая неактивность является свойством ее молекул. [3]

Мезоформы возникают под влиянием экзогенных сил и процессов. Ими являются моренные холмы, грязевые сопки, балки, дюны, котловины, долины и террасы рек, с амплитудой высот до десятков метров. Мезоформы развиваются в пределах макроформы и поэтому также контролируются тектоникой. [4]

Мезоформы ни в одном случае невозможны. [5]

Мезоформа внутриионоидного красителя, единственная, конечно, при данных условиях, в данном растворителе, изменяется при переходе к другому нейтральному растворителю, обладающему другой полярностью. Соответственно этому изменяется и цвет раствора. [6]

При прочих равных условиях отношение мезоформы к dZ - изомеру составляет 1: 2 0 при использовании фенилмагнийиодида и 2 2: 1 при замене его на фенилмагнийбромид. [7]

Такое расположение заместителей, отвечающее регулярной мезоформе, было названо Натта синдиотактической структурой, и оно было обнаружено для 1 2-полибутадиена [18], полиметилметакрилата и в меньшей степени для поливинилового спирта, поливинилхлоридаиполиакрилонитрила. [8]

Свойства стереоизомерных винных кислот. [9]

Существенное различие между рацематом и мезоформой в том, что рацемат можно расщепить на оптические антиподы, с мезоформой же этого сделать нельзя в принципе: каждая отдельная ее молекула оптически неактивна. [10]

Приведены четыре пары энантиомеров и две мезоформы. Целесообразно разобраться в этом самому и убедиться, что не существует никаких других изомеров. [11]

При гидролизе дибромянтарных кислот ( рацемат и мезоформа) получается смесь мезовинной и виноградной кислот. [12]

Гомеотипная изомерия положения а - и Р - ГЛЮКОЗЫ. [13]

С-атомов может / однако, привести к мезоформам, лишенным оптической активности, так как симметрия всей молекулы в целом допускает операцию симметрического преобразования второго рода. При сочетании асимметрических атомов углерода разного характера возможны различные случаи, причем оптическая активность всегда может быть вычислена по правилу равнодействующей. [14]

Гомеотипная изомерия положения а - и 8-глюкозы. [15]

Страницы: 1 2 3 4