Cтраница 4
Однако тщательное рассмотрение приводит к выводу, что обе формы фактически диссимметричны и не являются мезоформами, а одна представляет зеркальное изображение другой. Другими словами, соединения, приведенные на рис. 12 - 2, существуют в виде двух диастереомерных dl-nap. Конкретный пример такой изомерии мы рассмотрим позднее. [46]
Такие обладающие плоскостью симметрии оптически недеятельные изомеры соединений с несколькими асимметрическими атомами называют мезоизомерами или мезоформами. [47]
Следовательно, изомеры 3 и 4 различны, но оптически недеятельны; они представляют собой две мезоформы. Иногда говорят, что центральный атом углерода ( Сд) в изомерах 3 и 4 является псевдоаспмметрическим, подразумевая под этим, что его асимметрия обусловлена двумя присоединенными группами, которые противоположны по конфигурации. Такой псевдоасимметрический атом не вызывает диссимметрии молекулы в целом. [48]
Установлено строение полученных гликоля и эритрита, выделены две формы эритрита, одна из которых является мезоформой, а другая смесью оптических антиподов. [49]
Существенное различие между рацематом и мезоформой в том, что рацемат можно расщепить на оптические антиподы, с мезоформой же этого сделать нельзя в принципе: каждая отдельная ее молекула оптически неактивна. [50]
Рацемат синэстрола в 1000 с лишним раз менее активен, чем его мезоформа, так как расстояние между гидроксилами у мезоформы значительно меньше. [51]
Отсутствие оптической активности стрептидина ( а также стрептамина), содержащего 6 асимметрических атомов углерода, указывает, что он представляет собой одну из теоретически возможных мезоформ. [52]
Отсутствие оптической активности у стрептидина, а также стреп-тамина, содержащего шесть асимметрических атомов углерода, указывает, что он представляет собой одну из теоретически возможных мезоформ. [53]
Формы рельефа различаются по величине и образуют ряд форм различного порядка от самых крупных до мельчайших: мегаформы 1-го порядка, макроформы 2-го порядка, мезоформы 3-го порядка, микроформы 4-го порядка и наноформы 5-го порядка. [54]
Рассмотрение формул показывает, что среди кислот с сын-конфигурацией стержневых атомов должны находиться две мезоформы ( обладающие плоскостью симметрии), в ряду с анты-конфи-гурацией мезоформ быть не может. [55]
Типы диссимметричных / г-терфенилов. ( Показан только один изомер.| Нерасщепляемая транс-форма и расщепляемая час-форма. [56] |
В случае II ( рис. 6 - 57) транс-изомер имеет центр симметрии и оптически неактивен; поэтому молекула существует как одна dl - пара и мезоформа. В случае III г ис-изомер является мезоформой, так как он имеет плоскость симметрии ( рассекающую пополам среднее кольцо), а трансизомер - рацемат. [57]