Мезоформа

Cтраница 2

С-атомов может, однако, привести к мезоформам, лишенным оптической активности, так как симметрия всей молекулы в целом допускает операцию симметрического преобразования второго рода. При сочетании асимметрических атомов углерода разного характера возможны различные случаи, причем оптическая активность всегда может быть вычислена по правилу равнодействующей. [16]

Право - и левовра-щиющий изомеры, а также мезоформа образуются при энзиматич. [17]

Право - и левовра-щающий изомеры, а также мезоформа образуются при энзиматич. [18]

Аналитические расчеты русловых деформаций предусматривают определение темпов смещения мезоформ в русле, дополнительных сезонных деформаций за год, прогноза размыва береговых линий, понижения отметок дна, вызываемых антропогенным фактором. [19]

Кольца, имеющие центр симметрии. [20]

Здесь рацематом является tfuc - изомер, а мезоформой - транс-изомер. [21]

Доказательство мезо - ( ( ыс-конфигурации. [22]

Усовершенствованный метод доказательства, что данное соединение является мезоформой, состоит в синтезе этого соединения в мягких условиях ( не влияющих на асимметрические атомы) из оптически активного предшественника. [23]

Стереоизомеры спиртов ( рацемические и оптически активные формы, мезоформы, цис - и транс-изомеры циклических ди-олав), имеющие отличие в пространственном расположении оксигрупп, имеют различную растворимость. [24]

Стереоизомеры спиртов ( рацемические и оптически активные формы, мезоформы, цис - и транс-изомеры циклических ди-олов), имеющие отличие в пространственном расположении оксигрупп, имеют различную растворимость. [25]

В табл. 6 - 1 приведена эта разница для мезоформы и с ( / - изомеров гли-колей общей формулы RCHOHCHOHR. [26]

Из 1, 2-дихлор - 1, 2-диметрксиэтана получены мезоформа диме-тилового эфира гидробензоина и рацемат с температурой плавления 142 и 94 С, соответственно. [27]

Доказательство мезо - ( ( ыс-конфигурации. [28]

Вышеприведенные методы применимы только к группе диастереомеров, которая содержит мезоформы. Более общим является метод циклообразования, уже рассмотренный в связи с дигидрошикимовой кислотой ( рис. 5 - 15), однако, применяя его, следует быть осторожным в выводах. [29]

Поэтому случай аналогичен винной кислоте - имеется два антипода и мезоформа. [30]

Страницы: 1 2 3 4