Мейзенгеймер

Cтраница 1

Мейзенгеймер показал, что данные формулы ошибочны. [1]

Мейзенгеймер [4] предположил, что при действии спиртовых растворов щелочи бензонднан форма ядра переходит в хннондиую и полученное соединение представляет соль хинолоннтроновой кислоты. [2]

Мейзенгеймер отметил также, что хинуклидин отличается значительной устойчивостью: он не изменяется при действии кипящей соляной и йодисто-водородной кислот или при часовом нагревании с концентрированной серной или азотной кислотами, кислый раствор перманганата не оказывает на него никакого действия. В тех же условиях 1-азаби-цикло ( 2 2 1) гептан дает 4-метилпиридин ( f - пиколин), однако в случае 1-аза-бицикло ( 3 2 1) октана и 1-азабицикло ( 3 3 1) нонана, которые можно рассматривать как производные пиперидина с мостиком в положении 1 3, не удалось выделить каких-либо определенных продуктов реакции. [3]

Мейзенгеймер нашел, что при кипячении этих соединений легко выделяется метан ( см. стр. [4]

Мейзенгеймер отметил также, что хинуклидин отличается значительной устойчивостью: он не изменяется при действии кипящей соляной и йодисто-водородной кислот или при часовом нагревании с концентрированной серной или азотной кислотами, кислый раствор перманганата не оказывает на него никакого действия. В тех же условиях 1-азаби-цикло ( 2 2 1) гептан дает 4-метилпиридин ( - пиколин), однако в случае 1-аза-бицикло ( 3 2 1) октана и 1-азабицикло ( 3 3 1) нонана, которые можно рассматривать как производные пиперидина с мостиком в положении 1 3, не удалось выделить каких-либо определенных продуктов реакции. [5]

Мейзенгеймер нашел, что при кипячении этих соединений легко выделяется метан ( см. стр. [6]

Мейзенгеймер приводит результаты исследования продуктов взаимодействия алкоголятов с нитроантраценом и этилата и изобути-лата калия с тринитроанизолом. [7]

Мейзенгеймером приведено и второе доказательство транс-перегруппировки. [8]

Мейзенгеймером [11] и подтверждено современными физическими исследованиями [12], является легко выделяемым соединением. [9]

Вначале Мейзенгеймер сообщил, что в результате реакции N-окиси хинолина с хлористым сульфурилом образуется только 4-хлорхинолин. При дальнейшем изучении этой реакции Бобранский [ 346а ] нашел, что одновременно имеет место образование некоторого количества 2-хлорхинолина. Разделение изомеров легко осуществимо, так как 2-хлорхинолин является более слабым основанием1 и нерастворим в разбавленной соляной кислоте, из которой он может быть отогнан с водяным паром. Бобранский предложил следующий механизм реакции ( см. также стр. [10]

Вначале Мейзенгеймер сообщил, что в результате реакции N-окиси хинолина с хлористым сульфурилом образуется только 4-хлорхинолин. При дальнейшем изучении этой реакции Бобранский [ 346а ] нашел, что одновременно имеет место образование некоторого количества 2-хлорхинолина. Разделение изомеров легко осуществимо, так как 2-хлорхинолин является более слабым основанием и нерастворим в разбавленной соляной кислоте, из которой он может быть отогнан с водяным паром. Бобранский предложил следующий механизм реакции ( см. также стр. [11]

Взаимное превращение энантиомерных форм аминов. [12]

Впервые предположили Мейзенгеймер, Ангермапн, Финн и Вивег. [13]

Так, Мейзенгеймер [425] при нитровании антрацена в хлороформе двуокисью азота получил 9 10-динитро - 9 10-дигидроантра-цен. [14]

Тиле и Мейзенгеймер показали, что n - бензохинон н реагирует с заранее полученным цианистым водородом, однакс при проведении реакции с водным раствором цианистого калия в присутствии небольшого количества серной кислоты образуется 2 3-дициангидрохинон. [15]

Страницы: 1 2 3 4