Cтраница 3
Аг-механизм замещения, хотя а-комплекс Мейзенгеймера не был зафиксирован в процессах обмена галогена на гидроксил. [31]
При применении избытка азотной кислоты Мейзенгеймером и Коннераде были получены другие продукты реакции. [32]
Окись гшри - [ на получена Мейзенгеймером [138] еще в 1926 г. действием надбензойной кислоты па пиридин. В качестве окислителей пригодны и другие органические падкислоты. [33]
Применяя в качестве окислителя падбензойную кислоту, Мейзенгеймер [133] получил N-окись метилэтиланилляа, ко-торую не удается синтезировать окислением амина водной перекисью водорода. [34]
Полученный продукт не является натриевой солью комплекса Мейзенгеймера ( см. 7.2), так как он значительно устойчивее. [35]
Полученный продукт не является натриевой солью комплекса Мейзенгеймера ( см. 6.2), так как он значительно устойчивее. [36]
Синтезируя серию оптически активных окисей третичных аминов, Мейзенгеймер ставил своей задачей установить закономерности, связывающие химическое строение с величиной молекулярного вращения, но этого ему сделать не удалось. [37]
Другой реакцией с аналогичным механизмом [300] является перегруппировка Мейзенгеймера [301], в которой оксид третичного амина перегруппировывается при нагревании в замещенный гидроксиламин. [38]
Диокись 1 5-нафтиридина при действии хлорокиси фосфора претерпевает реакцию Мейзенгеймера и дает 2 6-дихлор - 1 5-нафтиридин. Окисление этого дихлорпроизводного перекисями ведет к образованию диокиси, однако с потерей одного атома хлора. [39]
Миграционная способность групп в перегруппировках Стивенса, Виттига и Мейзенгеймера обычно уменьшается в ряду: беизил этил метил фенил. [40]
Решающим доказательством того, что эти так называемые соединения Мейзенгеймера содержат две эфирные группы, связанные а-связью с ядром ( а-комплексы), служат спектры ЯМР аналогичных 1 1-диметоксисоединений. Тот же результат дает исследование инфракрасных [426] и ультрафиолетовых [427] спектров. [41]
Они были названы комплексами Мейзенгеймера, или комплексами Джексона - Мейзенгеймера. [42]
Нитрование антрацена двуокисью азота исследовано также Либерманом и Линдеманом [32] и Мейзенгеймером [33], которые, в отличие от Лидса, получили при этой реакции нитро-соединения. Мейзенгеймер получил 9 10-динитро - 9 10-дигидроантрацен при действии жидкой N204 на антрацен, смешанный с хлороформом. В первом случае образуются лишь следы антрахинона. [43]
Нитрование антрацена двуокисью азота исследовано также Либерманом и Линдеманом [32] и Мейзенгеймером [33], которые, в отличие от Лидса, получили при этой реакции нитро-соединения Либерман и Линдеман пропускали двуокись азота медленной струей в антрацен, смешанный с 4 ч ледяной уксусной кислоты, причем температура реакции поддерживалась не выше 10 - 15 Полученное нитросоединение отделялось от избыточного антрацена посредством обработки кипящим бензолом, в котором это соединение нерастворимо ( в раствор переходил только антрацен) Мейзенгеймер получил 9 10-динитро - 9 10-дигидроантрацен при действии жидкой N204 на антрацен, смешанный с хлороформом В то же время при действии Na04 на антрацен, суспендированный в бензоле или растворенный в нитробензоле, образование нитропроизводных антрацена не наблюдается [34] В первом случае образуются лишь следы антрахинона. [44]
Нитрование антрацена двуокисью азота исследовано также Либерманом и Линдеманом 9 и Мейзенгеймером, 10 которые, в отличие от Лидса, получили при этой реакции нитросоединения. Мейзенгеймер получил нитроантрацен при действии жидкой N2O4 на антрацен, смешанный с хлороформом. [45]