Cтраница 2
По исследованиям Мейзенгеймера хлордиалкиламины из тиламина и триэтиламина с водной НОС1 получаются с небольшим выходом. Хорошие выходы получаются при применении хлорнова-тистокислого натрия или, еще лучше, хлорной извести. [16]
Согласно оценке Мейзенгеймера [42], преимущество этого окислителя перед феррнцнанндом калия заключается в том, что он дает более высокий выход ( часто количественный) н обеспечивает высокую чистоту продукта реакции. [17]
Согласно оценке Мейзенгеймера [42], преимущество этого окислителя перед феррнцнанндом калня заключается в том, что он дает более высокий выход ( часто количественный) н обеспечивает высокую чистоту продукта реакции. [18]
Маханимбин 555 Мейзенгеймера комплексы 42 Мелакрин 327 Меламин 189, 193 Мельдраума кислота 552 Метаквалон 161, 658 Метакрин 252 Метан, ди ( хинолил-2) - 248 Метотрексат 327 Метразол 430 Миоглобин 390 Михаэля реакция 92, 199 ел. [19]
Маханимбин 555 Мейзенгеймера комплексы 42 Мелакрин 327 Меламип 189, 193 Мельдраума кислота 552 Метаквалон 161, 658 Метакрин 252 Метан, ди ( хинолил-2) - 248 Метотрексат 327 Метразол 430 Миоглобин 390 Михаэля реакция 92, 199 ел. [20]
Однако исследования Мейзенгеймера [229] показали, что обмен проходит между группами в транс-положении. [21]
Джексоном и Мейзенгеймером [11] и подтверждено современными физическими исследованиями [12], является легко выделяемым соединением. [22]
Несколько лет спустя Мейзенгеймер и Штотц [747] получили это же соединение при окислении хинальдина пербензойной кислотой и показали, что оно в действительности представляет собой N-окись хинальдина. N-Окись хинальдина, повидимому, является первой полученной N-окисью гетероциклического соединения, содержащего азот. Соединение Мейзенгеймера и Штотца не может быть превращено в 4-оксихинальдин, но легко образует 4-хлорхинальдин при действии пятихлористого фосфора или хлорокиси фосфора. N-Окись хинальдина как типичный представитель N-окисей других хинолиновых производных является слабым основанием и образует хинальдин при действии слабых восстановителей или диметилсульфата. При окислении перманганатом калия N-окиси хинальдина образуется N-окись хинальдиновой кислоты. [23]
Несколько лет спустя Мейзенгеймер и Штотц [747] получили это же соединение при окислении хинальдина пербензойной кислотой и показали, что оно в действительности представляет собой N-окись хинальдина. N-Окись хинальдина, повидимому, является первой полученной N-окисью гетероциклического соединения, содержащего азот. Соединение Мейзенгеймера и Штотца не может быть превращено в 4-оксихинальдин, но легко образует 4-хлорхинальдин при действии пятихлористого фосфора или хлорокиси фосфора. N-Окись хинальдина как типичный представитель N-окисей других хинолиновых производных является слабым основанием и образует хинальдин при действии слабых восстановителей или диметилсульфата. При окислении перманганатом калия М - окиси хинальдина образуется N-окись хинальдиновой кислоты. [24]
Другая цель работ Мейзенгеймера заключалась в том, чтобы сравнить величины вращения окисей аминов и окисей фосфинов, полученных им же23 в оптически активном виде. Сопоставив соединения X и XII, Мейзенгеймер сделал вывод, что природа центрального атома сильно влияет на величину вращения. [25]
Они были названы комплексами Мейзенгеймера, или комплексами Джексона - Мейзенгеймера. [26]
Другим примером является перегруппировка Мейзенгеймера, в которой оксид третичного амина просто при нагревании перегруппировывается в замещенный гидроксиламин. [27]
Следует также отметить, что Мейзенгеймер изучал механизм гриньярова синтеза почти исключительно на неспособных к эно-лизации ( бензойный, коричный, кротоновый альдегиды) н лишь вскользь на поддающихся ей карбонильных соединениях, При действии Mg-бромэтила па ацетон, даже после 3-часового кипячения в бензоле ( по отгонке эфира), он не смог выделить изо-пропилового спирта. [28]
Перегруппировки Стивенса, Виттнга и Мейзенгеймера назьшаются анионными 1 2-сдвнгами. [29]
В реакциях такого типа интермедиат Мейзенгеймера ( X) является цвиттерионом. [30]