Cтраница 1
Мембраны клетки построены из молекул фосфоли-пидов. [1]
![]() |
Схема устройства цитоплазматической мембраны бактерий с различными мембранными белками. [2] |
Мембрана клетки призвана осуществлять и транспортную функцию, регулируя потоки питательных веществ внутрь клетки и продуктов метаболизма из клетки. Обычно бактерии имеют большое количество специфических транспортных систем. Транспорт - интегральная часть общей биоэнергетики клетки, которая создает и использует различные ионные градиенты через ЦПМ для переноса веществ и формирования других необходимых клетке градиентов. [3]
Мембрана клетки имеет около 5 нм толщины и состоит из двух слоев липидных молекул. Встроенные в мембрану различные специальные протеины можно разделить на пять классов: насосы, каналы, рецепторы, энзимы и структурные протеины. [4]
![]() |
Схема трех. [5] |
Мембраны клеток и внутриклеточных органоидов в значительной степени определяют их свойства. Естественно думать, что и периодические процессы, присущие живым организмам, связаны с периодическими явлениями в мембранах. [6]
Оболочечная мембрана клеток играет важную роль в начальных стадиях окисления и последующего метаболизма серы. Потребление кислорода в процессе окисления серы при добавлении смачивающего реагента заметно усиливается. [7]
Мембраны клеток печени в отличие от мембраны клеток жировой ткани и мышечных волокон свободно проницаемы для глюкозы и в отсутствие инсулина. Предполагают, что этот гормон действует непосредственно на углеводный обмен печеночных клеток, активируя синтез гликогена. [8]
![]() |
Аффинная хроматография солюбилизированных детергентом рецепторов инсулина мембран клеток печени на аффинных колонках, содержащих ди. [9] |
Гомогенизированные мембраны клеток печени экстрагировались 2 % - ным ( по объему) тритоном Х - ЮО путем встряхивания при 24 С в течение 40 мин; затем смеси центрифугировались. [10]
Мембраны клеток высших растений и дрожжей по ли-пидному составу во многом сходны с соответствующими мембранами клеток млекопитающих. Однако в них совсем нет сфингомиелина, а фосфатидилсерин присутствует лишь в следовых кол-вах. Главные стерины мембран растит, клеток-ситостерин и стигмастерин, мембран грибов и дрожжей-эргостерин и зимостерин. Мембраны хлороплас-тов фотосинтезирующих растений и синезеленых водорослей близки по своему липидному составу н содержат моно-и дигалактозилдиацилглицерины, 6-сульфохиновозилдиа-цилглицерин и фосфатидилглицерин. [11]
Основу мембран клетки составляет липидный матрикс, образуемый высокоорганизованными ансамблями ли пи до в. Болыии нство же функций мембран связано с белками, встроенными в липидную фазу или локализованными на ее поверхности. [12]
В мембранах клеток эукариот ( но не прокариот) в значительных количествах обнаружено только несколько стеринов - холестерин, эр-гостерин, fi-cumocmepun и зимостерин. К классу стероидоподобных липидов относят также гопаноиды, которые найдены в бактериях и некоторых растениях. [13]
Глицеринтейхоевые кислоты мембраны клетки ковалентно связаны с гликолипидом. Такие комплексы называются липотейхоевыми кислотами. [14]
Присуща ли мембране клеток миокарда малая величина падания Rm при возбуждении, или же регистрируемая малая изменчивость г-т есть следствие более слабой зависимости г-т от Rm, обусловленной 3-мерной организацией синцитиальной сети миокарда. [15]