Cтраница 3
Как следует из приведенных данных, действия ИУК на усиление связывания ионов мембранами митохондрий обнаружено не было. Отсутствие этого влияния приводит к тому, что при наличии ИУК в среде СаС12 в концентрации 10 - 5 М не действует на митохондрии. Если бы ИУК влияла на степень связанности катионов мембранами, следова ло бы ожидать усиления действия слабых концентраций двух валентных катионов. [31]
Лайонс и Рэйсон, сравнивая влияние температуры на некоторые ферменты, связанные с мембранами митохондрий, обнаружили чрезвычайно интересную зависимость между происхождением фермента и его реакцией на температуру. Сходные различия были обнаружены при сравнении ферментов холодостойких и нехолодостойких растений, а также, что самое поразительное, при срав-не-нии ферментов одного и того же животного, находящегося в активном состоянии и в состоянии зимней спячки. В последнем случае фермент активной ( гомойотермной) особи напоминал типичный фермент млекопитающего, тогда как во время спячки ( в период пойкнлотермии) он реагировал на температуру подобно типичному эктотермному ферменту; возможно, что это различие обусловлено процессом акклимации такого же типа, как и у серебрянного карася, у которого было изучено изменение сук-цинатдегидрогеназы. [32]
Синильная кислота специфично действует на один из ферментов энзиматического блока, находящегося в мембранах митохондрий клеток и обеспечивающего тканевое дыхание. [33]
Биоэнергетические процессы, приводящие к синтезу АТФ, к зарядке биологических аккумуляторов, протекают в мембранах митохондрий. В них локализованы и пространственно организованы молекулярные системы, ответственные за энергетику живых организмов. Синтез АТФ в митохондриях сопряжен с электронным и ионным транспортом и с механохимическими явлениями. Функции митохондриальных мембран весьма сложны и многообразны. Другой тип биоэнергетических сопрягающих мембран - мембраны хлоропластов растений, ответственные за фотосинтез - рассматривается в гл. У бактерий сопряжение реализуется в плазматических мембранах. [34]
Биоэнергетические процессы, приводящие к синтезу АТФ, к зарядке биологических аккумуляторов, протекают в мембранах митохондрий. В них локализованы и пространственно организованы молекулярные системы, ответственные за энергетику живых организмов. Синтез АТФ в митохондриях сопряжен с электронным и ионным транспортом и с механохимическими явлениями. Функции митохондриальных мембран сложны и многообразны. Другой тип биоэнергетических сопрягающих мембран - мембраны хлоропла-стов растений, ответственные за фотосинтез. [35]
Биоэнергетические процессы, приводящие к синтезу АТФ, к зарядке биологических аккумуляторов, протекают в специализированных мембранах митохондрий. Именно здесь локализованы и пространственно организованы молекулярные системы, ответственные за энергетику живых организмов. Синтез АТФ в митохондриях сопряжен с электронным и ионным транспортом и с механохимическими явлениями. Функции митохондриальных мембран весьма сложны и многообразны. Другой тип биоэнергетических сопрягающих мембран - мембраны хлоропластов растений, ответственные за фотосинтез, - рассматривается в гл. [36]
При электронно-микроскопических исследованиях ацинар-яых клеток поджелудочной железы цыплят с недостаточностью селена отмечены разрывы внешней и внутренней мембран митохондрий, а также снижение на 27 % количества митохонд-риальных белков. [37]
Дыхательная цепь ферментов, образующая комплексы I, III и IV, как бы трижды перешнуровывает мембрану митохондрий. [38]
В настоящей работе предлагается получить частично очищенный препарат сукцинатдегидрогеназы и провести реконструкцию сукцина-токсидазы из растворимого фермента и мембран митохондрий, лишенных дегидрогеназной активности. [39]
Далее оказалось, что выделение в гиалоплазму, или, наоборот, фиксация обоих факторов, контролирующих ход гликолиза, совершаются мембранами митохондрий благодаря их механо-химической активности, сокращению и набуханию. В свою очередь мембраны митохондрий получают информацию о сдвигах энергетического обмена через своего партнера - АТФ, от концентрации которого внутри митохондрий зависит ход реакции. При высоком уровне АТФ мембраны сокращены и не пропускают усиливающие факторы в гиалоплазму; при снижении уровня АТФ мембраны набухают, их проницаемость возрастает и происходит транспорт обоих усиливающих веществ в гиалоплазму, что сопровождается подъемом гликолиза. [40]
При недостаточности Mn-СОД супероксид вступает в реакцию с пероксидом с образованием гидроксильного радикала, который способен вызвать перекисное окисление липидов и повреждение мембран митохондрий. [41]
Снижение уровня АТФ внутри митохондрий - это наиболее вероятная причина выделения УФ, но само выделение, секреция УФ, очевидно, осуществляется мембранами митохондрий. Внешне секреция проявляется в перемещении веществ из тела митохондрий в окружающую среду. Вполне очевидно, что это перемещение, транспорт веществ, является функцией мембран митохондрий. [42]
В действительности, их специфичность к субстрату и числа оборотов ( например, валиномицин - 200 с 1, нигерицин - 500 с - в мембране митохондрий) достаточны для истинных ферментов, хотя способность валиномицина сублимироваться без разложения необычна для биологических катализаторов. Маленький размер ионофоров облегчает изучение молекулярной структуры и конформационных превращений, ответственных за их свойства, разнообразными сложными физическими методами. Такие же структурные особенности ( а именно катион, находящийся в полярной внутренней части циклической молекулы с липофилыюй наружной оболочкой) имеют мембрана-проницаемые железосвязывающие агенты биологического происхождения ( гл. Поэтому проблема мембранного транспорта в природе имеет к ним прямое отношение. [43]
С одной стороны, сюда относится конверсия энергии АТФ в работу, производимую при активном транспорте и генерации биопотенциалов, с другой, - образование АТФ в процессах окислительного фосфорилирования, происходящего, в частности, в биоэнергетических мембранах митохондрий. Биоэнергетические процессы катализируются ферментной системой, локализованной в мембране. Как детальный механизм действия этой системы, так и характер и физический смысл ее локализации представляют первостепенный интерес. [44]
![]() |
Схематическое изображение ультратонкого строения нервной клетки по данным электронной микроскопии ( по А.А. Маниной. [45] |