Cтраница 4
ВВ - впячивание ядерных мембран; ВН - вещество Ниссля; Г - пластинчатый комплекс ( аппарат Гольджи); ГГ-гранулы гликогена; КГ-канальцы пластинчатого комплекса; КМ-кристы митохондрий; Л - лизосомы; ЛГ - липидные гранулы; М - митохондрии; ММ - мембрана митохондрий; МЭ - мембраны эндоплазматической сети; Н - нейропрофибриллы; П - полисомы; ПМ - плазматическая мембрана; ПР-пресинаптическая мембрана; ПС - постсинаптическая мембрана; ПЯ - поры ядерной мембраны; Р - рибосомы; РНП - рибонуклеопротеиновые гранулы; С - синапс; СП - синаптические пузырьки; ЦЭ - цистерны эндоплазматической сети; ЭР - эндоплазматический ратикулум; Я-ядро; ЯМ-ядерная мембрана. [46]
Гипоэнергетические состояния возникают: 1) при нарушении поступления субстратов для дегидрирования ( на всех этапах от пищи до матрикса митохондрий); 2) при нарушении поступления О2 в митохондрии ( на всех этапах от дыхания, связь с НЬ, транспорт и др.); 3) при нарушении мембран митохондрий, композиции липидного бислоя и ферментативных ансамблей внутренней мембраны митохондрий. [47]
Пируваткарбоксилаза, которая катализирует эту реакцию, является аллостери-ческим митохондриальным ферментом. Мембрана митохондрий непроницаема для образовавшегося оксалоацетата. [48]
Поскольку мембраны митохондрий не проницаемы для активного ацетата, то существует несколько специальных механизмов его перевода в транспортабельную форму. [49]
Ионы кальция осуществляют контроль за процессами генерации потенциалов действия и секреции нейромедиатора из нервного окончания, а также являются связывающим звеном между нервным импульсом и мышечным сокращением. АТРазы в мембранах митохондрии и саркоплазмати-ческого ретикулума регулируют концентрацию кальция в цитоплазме. [50]
![]() |
Химический состав протоплазменных структур, % от сухого веса. [51] |
Существенными элементами строения митохондрий являются: 1) трехслойная мембрана, служащая в качестве внешней системы, отделяющей митохондрию от остальной части цитоплазмы и 2) ряд трехслойных мембранных структур ( кристы, или септумы), которые находятся внутри митохондрии и разделяют ее на ряд сообщающихся между собой камер ( рис. 79, I, III, IV) с поперечным сечением в 200 - 300 А. Внутренняя и внешняя мембраны митохондрий одинаковы, с толщиной около 160 А. На рис. 79, VI схематически показано упорядоченное расположение молекул липидов и белков в мембране, которое сходно с липопротеидными слоями в протоплазме. [52]
Далее оказалось, что выделение в гиалоплазму, или, наоборот, фиксация обоих факторов, контролирующих ход гликолиза, совершаются мембранами митохондрий благодаря их механо-химической активности, сокращению и набуханию. В свою очередь мембраны митохондрий получают информацию о сдвигах энергетического обмена через своего партнера - АТФ, от концентрации которого внутри митохондрий зависит ход реакции. При высоком уровне АТФ мембраны сокращены и не пропускают усиливающие факторы в гиалоплазму; при снижении уровня АТФ мембраны набухают, их проницаемость возрастает и происходит транспорт обоих усиливающих веществ в гиалоплазму, что сопровождается подъемом гликолиза. [53]