Аминоэфир

Cтраница 2

При сравнении аминоэфиров 5-алкоксиметилфуран - 2-карбоновой кислоты с соответствующими аминоэфирами 5-метил - и 5-бензилфуран - 2-карбоновых кислот оказалось, что алкокснпроизводные сильнее метилфуранов, но значительно уступают бензилфуранам по никотинолитическому действию. [16]

Рассмотрение строения аминоэфиров приведенных групп показывает, что первая структура содержит два асимметричных углерода, которые отсутствуют во 2 - й и 3 - й структурах. [17]

В случае аминоэфиров алифатических дикарбоновых кислот наиболее активными курареподобными соединениями оказались триметиламмопиевые производные. С увеличением алкнльного радикала от метила до этила активность снижается. [18]

Замена в аминоэфирах этильных радикалов, стоящих у азота, на метальные, снижает активность. [19]

Полученные таким образом аминоэфиры превращались в гидрохлориды, оксалаты, цитраты, йодыетилаты и нодэти-латы, которые подвергались фармакологическому испытанию. [20]

Солянокислая соль этого аминоэфира, под названием новокаина, широко применяется в медицине в качестве местного анестетика вместо кокаина. Новокаин менее токсичен, чем кокаин. [21]

Исследования в области аминоэфиров были начаты в свете этих представлений, поэтому применяемые ранее многими авторами - - Ремоном и Шорле [ I ], Мак-Элвайиом [2] н др. - пара-алкоксибензойные кислоты для получения только анестезирующих веществ в работах ИТОХ стали исходными продуктами в синтезах холинолитических, гапглиоблокирую-щнх средств. [22]

При переходе от аминоэфиров к аминоамидам отмечается усиление активности. [23]

Перестройка основной молекулы аминоэфира производилась за счет перемещения эфирообразующей карбоксильной группы кислотного остатка к аминоалканольному, а также за счет изменения строения аминоалкилепового остатка из нормального в изомерное. [24]

Основные пути распада простых аминоэфиров R1R2N ( CH2) 2 - OR также обусловлены локализацией заряда на азотсодержащих фрагментах, возникающих при р-разрывах. [25]

По исследованиям Травбриджа [25] аминоэфиры неустойчивы и через несколько дней превращаются в диэтаноламиды, поэтому в товарных продуктах они могут содержаться только в небольших количествах. [26]

В оптимальных условиях ( свободные аминоэфиры, неполярные растворители) рацемизация не идет. [27]

Эфиры у-нитрокислот восстанавливают в соответствующие аминоэфиры, которые затем превращаются в лактамы. [28]

Взаимодействие оптически активного краун-эфира ( S - 201 и нециклического полиэфирного гомолога ( S - 202c солями эфиров / аминокислот [ f - RCH ( NH3 CO Ar ]. [29]

Для солей / - аминоэфиров, имеющих первичные ионы аммония, как, например, соли глицинового, аланинового и валинового эфиров, наоборот, скорость реакции с циклическим полиэфиром, имеющим SH-группы, была примерно в 100 раз выше скорости реакции с нециклическим аналогом, а для фенилаланина и лейцина - соответственно в 500 и 1000 раз выше. Эти результаты отражают более упорядоченную структуру комплексов циклических краун-эфиров по сравнению с нециклическими. Так же как скорость реакции может быть увеличена за счет внутримолекулярного взаимодействия групп, так и изменение межмолекулярной конфигурации при комплексообразовании может влиять на скорость реакции. [30]

Страницы: 1 2 3 4